Atropin

Arahan penggunaan:

Harga di farmasi dalam talian:

Atropin adalah ubat antikolinergik, penyekat reseptor m-kolinergik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Atropine boleh didapati dalam bentuk berikut:

  • Penyelesaian untuk suntikan yang mengandungi 1 mg atropin sulfat dalam 1 ml (dalam ampul 1 ml);
  • Titik mata 1% mengandungi 10 mg atropin sulfat dalam 1 ml (dalam botol penitis polietilena 5 ml).

Petunjuk untuk digunakan

Atropine adalah agen antikolinergik dan antispasmodik. Bahan aktifnya adalah alkaloid beracun, yang terdapat di daun dan biji tanaman keluarga Solanaceae, seperti henbane, belladonna, dan dope. Ciri kimia utama ubat adalah keupayaannya untuk menyekat sistem m-kolinergik badan, yang terletak di otot jantung, organ dengan otot licin, sistem saraf pusat dan kelenjar sekretori.

Penggunaan Atropine membantu mengurangkan fungsi rembesan kelenjar, melonggarkan nada organ otot licin, melebarkan murid, meningkatkan tekanan intraokular dan kelumpuhan tempat tinggal (kemampuan mata untuk mengubah panjang fokus). Percepatan dan kegembiraan aktiviti jantung setelah penggunaan ubat ini dijelaskan oleh kemampuannya untuk menghilangkan kesan penghambatan saraf vagus. Kesan ubat pada sistem saraf pusat berlaku dalam bentuk rangsangan pusat pernafasan, dan apabila menggunakan dos toksik, kegembiraan motorik dan mental adalah mungkin (kejang, halusinasi visual).

  • Ulser peptik dan 12 ulser duodenum;
  • Kekejangan saluran empedu, organ otot licin saluran gastrousus, bronkus;
  • Hipersalivasi (parkinsonisme, keracunan dengan garam logam berat, campur tangan pergigian);
  • Bradikardia;
  • Pankreatitis akut;
  • Kolik usus dan buah pinggang;
  • Sindrom usus yang merengsa;
  • Bronkospasme;
  • Bronkitis dengan hipersecretion;
  • Blok AV;
  • Laryngospasme;
  • Keracunan dengan bahan antikolinesterase dan m-cholinomimetics.

Atropin juga digunakan dalam kajian sinar-X saluran gastrointestinal, untuk premedikasi sebelum pembedahan dan dalam oftalmologi (untuk melebarkan murid dan mencapai kelumpuhan akomodasi untuk menentukan pembiasan mata yang sebenarnya, mengkaji fundus, merawat kekejangan arteri retina pusat, keratitis, iritis, choroiditis, iridocyclitis, embolisme dan beberapa kecederaan mata).

Kontraindikasi

Penggunaan Atropine dikontraindikasikan sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap komponen ubat..

Kaedah pentadbiran dan dos

Suntikan

Bergantung pada indikasi, Atropine diberikan secara subkutan, intramuskular atau intravena pada 0.25-1 mg, kekerapan penggunaannya adalah hingga 2 kali sehari.

Untuk menghilangkan bradikardia, orang dewasa disuntik secara intravena dengan 0.5-1 mg, jika perlu, selepas 5 minit, ubat diulang. Dos kanak-kanak ditentukan oleh berat badan - 0,01 mg / kg.

Untuk rawatan awal, Atropine diberikan secara intramuskular 45-60 minit sebelum anestesia:

  • Dewasa - masing-masing 0,4-0,6 mg;
  • Kanak-kanak - 0.01 mg / kg.

Titis mata

Semasa menggunakan Atropine dalam oftalmologi, 1-2 tetes larutan 1% ditanamkan ke dalam mata yang sakit, kekerapan penggunaan (ditentukan oleh petunjuk) hingga 3 kali sehari, dengan selang 5-6 jam. Dalam beberapa kes, adalah mungkin untuk memperkenalkan penyelesaian 0.1%:

  • Subconjunctival - 0,2-0,5 ml;
  • Parabulbar - masing-masing 0,3-0,5 ml.

Untuk elektroforesis, larutan Atropin 0,5% disuntikkan dari anoda melalui kelopak mata.

Kesan sampingan

Dengan penggunaan Atropine secara sistemik, yang berikut dapat berkembang:

  • Takikardia;
  • Mulut kering;
  • Kesukaran membuang air kecil;
  • Pening;
  • Sembelit;
  • Fotofobia;
  • Mydriasis;
  • Kelumpuhan penginapan;
  • Kemerosotan persepsi taktil.

Semasa menggunakan Atropine dalam rawatan penyakit mata, dalam beberapa kes, mungkin ada:

  • Edema konjungtiva dan hiperemia bola mata dan kelopak mata;
  • Hiperemia kulit kelopak mata;
  • Mulut kering;
  • Fotofobia;
  • Takikardia.

arahan khas

Atropin harus digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit sistem kardiovaskular, di mana peningkatan kadar jantung tidak diingini:

  • Takikardia;
  • Fibrilasi atrium;
  • Iskemia jantung;
  • Kegagalan jantung kronik;
  • Hipertensi arteri;
  • Stenosis mitral.

Juga, Atropine harus digunakan dengan berhati-hati dalam tirotoksikosis, pendarahan akut, esofagitis refluks, peningkatan suhu badan, peningkatan tekanan intraokular, penyakit saluran gastrointestinal, disertai dengan penyumbatan, gestosis, mulut kering, kolitis ulseratif, penyakit paru-paru kronik, hepatik dan ginjal kekurangan, hipertrofi prostat tanpa penyumbatan saluran kencing, myasthenia gravis, palsi serebrum bayi, kerosakan otak pada kanak-kanak, penyakit Down.

Selang masa sekurang-kurangnya 1 jam harus diperhatikan antara penggunaan antasid dan Atropine..

Dengan penggunaan parabulbar atau subconjunctival ubat untuk mengurangkan takikardia, pesakit harus diberikan tablet validol di bawah lidah.

Selama tempoh perawatan dengan Atropine, berhati-hati harus dilakukan ketika melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya dan ketika memandu..

Analog

Dengan mekanisme tindakan, analog Atropine adalah: Bellacehol, Appamid Plus, Cyclomed, Tropicamide, Hyoscyamine, Midriacil, Cycloptic, Midrimax, Bekarbon.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat ini dikeluarkan dengan preskripsi. Jangka hayat Atropine pada suhu hingga 25 ° C adalah:

  • Penyelesaian untuk suntikan - 5 tahun;
  • Titisan mata - 3 tahun.

Atropin - larutan, tablet

Petunjuk untuk digunakan

Ulser peptik dan 12 ulser duodenum, pylorospasm, cholelithiasis, cholecystitis, pankreatitis akut, hipersalivasi (parkinsonisme, keracunan dengan garam logam berat, semasa campur tangan pergigian), sindrom iritasi usus, kolik usus, kolik bilier, kolik ginjal, asma bronkial, bronkitis dengan pengeluaran berlebihan lendir, bronkospasme, laringospasme (pencegahan), sekatan AV, bradikardia; keracunan dengan ubat m-cholinostimulan dan ubat antikolinesterase (tindakan boleh balik dan tidak dapat dipulihkan), termasuk sebatian organofosforus; premedikasi sebelum pembedahan; Pemeriksaan sinar-X saluran gastrointestinal (jika perlu, untuk mengurangkan nada perut dan usus).

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Bentuk dos

Penyelesaian untuk suntikan, penyelesaian untuk penggunaan oral, tablet

Bolehkah tablet dikunyah, dihancurkan atau dipecahkan? Dan jika terdapat banyak komponen di dalamnya? Dan jika ditutup dengan cangkang? Baca lebih lanjut.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti. Dengan berhati-hati. Penyakit CVS, di mana peningkatan kadar jantung mungkin tidak diingini: fibrilasi atrium, takikardia, CHF, penyakit arteri koronari, stenosis mitral, hipertensi arteri, pendarahan akut;

tirotoksikosis (kemungkinan peningkatan takikardia);

demam (mungkin masih meningkat kerana penindasan aktiviti kelenjar peluh);

esofagitis refluks, hernia hiatal, digabungkan dengan esofagitis refluks (penurunan pergerakan esofagus dan perut dan kelonggaran sfingter esofagus bawah dapat memperlambat pengosongan gastrik dan meningkatkan refluks gastroesofagus melalui sfinkter dengan fungsi yang terganggu);

penyakit saluran gastrousus, disertai dengan penyumbatan: achalasia esofagus, stenosis pilorik (kemungkinan penurunan motilitas dan nada, yang menyebabkan penyumbatan dan pengekalan kandungan perut);

atony usus pada pesakit tua atau lemah (penyumbatan boleh berkembang), penyumbatan usus lumpuh (penyumbatan boleh berkembang);

penyakit dengan peningkatan tekanan intraokular: penutupan sudut (kesan mydriatic, yang menyebabkan peningkatan tekanan intraokular, boleh menyebabkan serangan akut) dan glaukoma sudut terbuka (kesan mydriatic dapat menyebabkan sedikit peningkatan tekanan intraokular; pembetulan terapi mungkin diperlukan);

kolitis ulseratif (dos tinggi dapat menghalang pergerakan usus, meningkatkan kemungkinan penyumbatan usus lumpuh; di samping itu, manifestasi atau pemburukan komplikasi serius seperti megacolon toksik mungkin);

mulut kering (penggunaan yang berpanjangan dapat meningkatkan keparahan xerostomia);

kegagalan hati (penurunan metabolisme) dan kegagalan buah pinggang (risiko kesan sampingan kerana penurunan perkumuhan);

penyakit paru-paru kronik, terutamanya pada kanak-kanak kecil dan pesakit yang lemah (penurunan rembesan bronkus boleh menyebabkan penembusan rembesan dan pembentukan kesesakan di bronkus);

myasthenia gravis (keadaan mungkin bertambah buruk kerana penghambatan tindakan asetilkolin);

hipertrofi kelenjar prostat tanpa penyumbatan saluran kencing, pengekalan kencing atau kecenderungan untuknya, atau penyakit yang disertai dengan penyumbatan saluran kencing (termasuk leher pundi kencing akibat hipertrofi prostat);

gestosis (kemungkinan peningkatan hipertensi arteri);

kerosakan otak pada kanak-kanak, cerebral palsy, penyakit Down (tindak balas terhadap ubat antikolinergik meningkat).

Cara penggunaan: dos dan kaedah rawatan

Di dalamnya, 0,25-1 mg 1-3 kali sehari (dengan ulser gastrik dan ulser duodenum, dos dipilih secara individu, sehingga mulut kering sedikit).

Kanak-kanak, bergantung pada usia, - 0,05-0,5 mg 1-2 kali sehari. Dos tunggal tertinggi - 1 mg, setiap hari - 3 mg.

S / c, i / m atau i / v - 0,25-1 mg 1-2 kali sehari. Untuk menghilangkan bradikardia pada orang dewasa - 0,5-1 mg IV, jika perlu, ulangi pengenalannya selepas 5 minit; kanak-kanak - 10 mcg / kg.

Sekiranya keracunan dengan m-cholinostimulan dan ubat antikolinesterase, 1,4 ml larutan 0,1% secara intravena (tabung jarum suntikan) disuntikkan, lebih baik digabungkan dengan pengaktifan kolinesterase.

Untuk pra-ubat, orang dewasa diresepkan 0,4-0,6 mg / m 45-60 minit sebelum anestesia; kanak-kanak - 0.01 mg / kg.

kesan farmakologi

Alkaloid yang terkandung dalam tumbuhan keluarga Solanaceae, penyekat reseptor m-kolinergik, mengikat pada tahap yang sama dengan subtipe M1, M2 dan M3 reseptor muscarinic. Mempengaruhi kedua-dua reseptor m-kolinergik pusat dan periferal.

Mengganggu tindakan merangsang asetilkolin; mengurangkan rembesan kelenjar air liur, gastrik, bronkus, lakrimal dan peluh. Mengurangkan nada otot organ dalaman (bronkus, saluran gastrousus, pankreas, saluran empedu dan pundi hempedu, uretra, pundi kencing), tetapi meningkatkan nada sfingter; menyebabkan takikardia, memperbaiki pengaliran AV.

Mengembangkan murid, menghalang aliran keluar cecair intraokular, meningkatkan tekanan intraokular, menyebabkan kelumpuhan tempat tinggal.

Dalam dos terapeutik, ia mempunyai beberapa kesan merangsang pada sistem saraf pusat, dalam dos toksik menyebabkan kegembiraan, pergolakan, halusinasi, dan koma.

Selepas pemberian intravena, kesan maksimum muncul selepas 2-4 minit, selepas pemberian oral (dalam bentuk titisan) - selepas 30 minit.

Kesan sampingan

Mulut kering, mydriasis, atonia usus dan pundi kencing, sembelit, takikardia, pengekalan kencing, fotofobia, kelumpuhan tempat tinggal, sakit kepala, pening, persepsi taktil terganggu.

arahan khas

Selang antara pengambilan ubat atropin dan antasid yang mengandungi Al3 + atau Ca2 + harus sekurang-kurangnya 1 jam..

Atropin tidak boleh dibatalkan secara tiba-tiba kerana gejala yang serupa dengan gejala penarikan mungkin muncul.

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian, kecepatan reaksi psikomotor dan penglihatan yang baik.

Interaksi

Apabila diambil serentak dengan ubat antasid yang mengandung Al3 + atau Ca2 +, penyerapan atropin dari saluran gastrointestinal berkurang.

Diphenhydramine atau promethazine - meningkatkan tindakan atropin.

Nitrat meningkatkan kemungkinan peningkatan tekanan intraokular.

Procainamide - peningkatan tindakan antikolinergik.

Di bawah pengaruh guanethidine, penurunan kesan hiposecretori atropin adalah mungkin.

Atropin melambatkan penyerapan mexiletine, tetapi meningkatkan gangguan levodopa di usus dan menurunkan tahapnya dalam darah.

Atropin

Kandungan

  • Formula struktur
  • Nama Latin bahan Atropine
  • Kumpulan farmakologi bahan Atropine
  • Ciri-ciri bahan Atropine
  • Farmakologi
  • Penggunaan bahan Atropine
  • Kontraindikasi
  • Sekatan penggunaan
  • Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  • Kesan sampingan bahan Atropine
  • Interaksi
  • Laluan pentadbiran
  • Langkah berjaga-jaga untuk bahan Atropine
  • Interaksi dengan bahan aktif lain
  • Nama dagang

Formula struktur

Nama Rusia

Nama Latin bahan Atropine

Nama kimia

8-Methyl-8-azabicyclo [3.2.1] oct-3-yl ester endo (±) -alpha- (hydroxymethyl) benzeneacetic acid (sebagai sulfat)

Formula kasar

Kumpulan farmakologi bahan Atropine

  • m-antikolinergik
  • Ejen Oftalmik

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • G21 Parkinsonisme sekunder
  • H16 Keratitis
  • H20 Iridosiklitis
  • H20.9 Iridocyclitis, tidak ditentukan
  • H30.9 Keradangan chorioretinal, tidak dinyatakan
  • H34.1 oklusi arteri retina pusat
  • H599 * Alat Diagnosis / Diagnostik untuk Penyakit Mata
  • I44 Atrioventricular [atrioventricular] dan blok cawangan bundle kiri [His]
  • I45.5 Sekatan jantung lain yang ditentukan
  • Penangkapan jantung I46
  • J38.5 Kekejangan laring
  • J40 Bronkitis, tidak dinyatakan sebagai akut atau kronik
  • Asma J45
  • J98.8.0 * Bronkospasme
  • K11.7.0 * Hipersalivasi
  • Ulser gastrik K25
  • Ulser K26 Duodenal
  • K31.3 Pylorospasm, tidak dikelaskan di tempat lain
  • K58 Sindrom usus mudah marah
  • K59.8.1 * Diskinesia usus
  • K80 Cholelithiasis [cholelithiasis]
  • K80.5 Kalkulus saluran empedu tanpa kolangitis atau kolesistitis
  • K81 Cholecystitis
  • K82.8.0 * Dyskinesia pundi hempedu dan saluran empedu
  • K85 Pankreatitis akut
  • K94 * Diagnosis penyakit gastrousus
  • N23 Kolik ginjal, tidak dinyatakan
  • R00.1 Bradikardia, tidak ditentukan
  • R09.3 Sputum
  • R10.4 Sakit perut yang lain dan tidak dinyatakan
  • S05.9 Kecederaan bahagian mata dan orbit, tidak ditentukan
  • T44.0 Keracunan dengan perencat kolinesterase
  • T44.1 Keracunan dengan ubat parasympathomimetic [cholinergic] lain
  • T56.9 Kesan toksik logam, tidak dinyatakan
  • T57.1 Kesan toksik fosforus dan sebatiannya
  • Z01.2 Pemeriksaan pergigian
  • Z100.0 * Anestesiologi dan premedikasi

Kod CAS

Ciri-ciri bahan Atropine

Alkaloid yang terdapat dalam tumbuhan keluarga Solanaceae: belladonna (Atropa Belladonna L.), henbane (Hyoscyamus niger L.), pelbagai jenis datura (Datura stramonium L.), dll. Atropin sulfat digunakan dalam amalan perubatan.

Atropin sulfat adalah serbuk kristal putih atau berbutir tanpa bau. Mudah larut dalam air dan etanol, hampir tidak larut dalam kloroform dan eter.

Farmakologi

Menyekat reseptor m-kolinergik. Menyebabkan mydriasis, kelumpuhan tempat tinggal, peningkatan tekanan intraokular, takikardia, xerostomia. Menghambat rembesan bronkus dan gastrik, kelenjar peluh. Melegakan otot licin bronkus, saluran gastrousus, saluran empedu dan saluran kencing - kesan spasmolytic. Menggembirakan (dos besar) sistem saraf pusat. Selepas pemberian intravena, kesan maksimum muncul selepas 2-4 minit, selepas pemberian oral (dalam bentuk titisan) selepas 30 minit. Dalam darah, 18% mengikat protein plasma. Melepasi BBB. Diekskresikan oleh buah pinggang (50% - tidak berubah).

Penggunaan bahan Atropine

Ulser peptik dan ulser duodenum, pylorospasm, cholelithiasis, cholecystitis, pankreatitis akut, hipersalivasi (parkinsonisme, keracunan dengan garam logam berat, semasa campur tangan pergigian), sindrom iritasi usus, kolik usus, kolik bilier, kolik ginjal, bradysemia sinovial sekatan, blok AV proksimal, aktiviti elektrik tanpa pulsa ventrikel, asistol), untuk pra-operasi pra operasi; keracunan dengan ubat m-cholinostimulan dan ubat antikolinesterase (tindakan boleh balik dan tidak dapat dipulihkan), termasuk sebatian organofosforus; dengan kajian sinar-X saluran gastrointestinal (jika perlu, mengurangkan nada perut dan usus), asma bronkial, bronkitis dengan pengeluaran berlebihan lendir, bronkospasme, laringospasme (pencegahan).

Dalam oftalmologi. Untuk melebarkan murid dan mencapai kelumpuhan tempat tinggal (penentuan pembiasan mata yang sebenarnya, pemeriksaan fundus), penciptaan rehat fungsional dalam penyakit keradangan dan kecederaan mata (iritis, iridocyclitis, choroiditis, keratitis, tromboembolisme dan kekejangan arteri retina pusat).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, untuk bentuk oftalmik - glaukoma penutupan sudut (termasuk jika disyaki), glaukoma sudut terbuka, keratoconus, usia kanak-kanak (penyelesaian 1% - hingga 7 tahun).

Sekatan penggunaan

Penyakit sistem kardiovaskular, di mana peningkatan kadar jantung mungkin tidak diingini: fibrilasi atrium, takikardia, kegagalan jantung kronik, penyakit jantung koronari, stenosis mitral, hipertensi arteri, pendarahan akut; tirotoksikosis (kemungkinan peningkatan takikardia); peningkatan suhu badan (kemungkinan kenaikan lebih banyak disebabkan oleh penekanan aktiviti kelenjar peluh); esofagitis refluks, hernia hiatal, digabungkan dengan esofagitis refluks (penurunan pergerakan esofagus dan perut dan kelonggaran sfingter esofagus bawah dapat memperlambat pengosongan gastrik dan meningkatkan refluks gastroesofagus melalui sfinkter dengan fungsi yang terganggu); penyakit saluran gastrointestinal, disertai dengan penyumbatan: achalasia esofagus, stenosis pilorus (kemungkinan penurunan motilitas dan nada, yang menyebabkan penyumbatan dan kelewatan pengosongan isi perut); atony usus pada pesakit tua atau lemah (penyumbatan boleh berkembang), penyumbatan usus lumpuh (penyumbatan boleh berkembang); penyakit dengan peningkatan tekanan intraokular: penutupan sudut (kesan mydriatic, yang menyebabkan peningkatan tekanan intraokular, boleh menyebabkan serangan akut) dan glaukoma sudut terbuka (kesan mydriatic dapat menyebabkan sedikit peningkatan tekanan intraokular; pembetulan terapi mungkin diperlukan); kolitis ulseratif (dos tinggi dapat menghalang pergerakan usus, meningkatkan kemungkinan penyumbatan usus lumpuh; di samping itu, manifestasi atau pemburukan komplikasi serius seperti megacolon toksik mungkin); mulut kering (penggunaan yang berpanjangan dapat meningkatkan keparahan xerostomia); kegagalan hati (penurunan metabolisme) dan kegagalan buah pinggang (risiko kesan sampingan kerana penurunan perkumuhan); penyakit paru-paru kronik, terutamanya pada kanak-kanak kecil dan pesakit yang lemah (penurunan rembesan bronkus boleh menyebabkan penembusan rembesan dan pembentukan kesesakan di bronkus); myasthenia gravis (keadaan mungkin bertambah buruk kerana penghambatan tindakan asetilkolin); hipertrofi kelenjar prostat tanpa penyumbatan saluran kencing, pengekalan kencing atau kecenderungan untuknya, atau penyakit yang disertai dengan penyumbatan saluran kencing (termasuk leher pundi kencing akibat hipertrofi prostat); gestosis (kemungkinan peningkatan hipertensi arteri); kerosakan otak pada kanak-kanak, cerebral palsy, penyakit Down (tindak balas terhadap ubat antikolinergik meningkat). Untuk bentuk oftalmik (pilihan) - umur lebih dari 40 tahun (risiko manifestasi glaukoma yang tidak didiagnosis), synechia iris.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kategori Tindakan FDA C.

Kesan sampingan bahan Atropine

Kesan sistemik

Dari sistem saraf dan organ deria: sakit kepala, pening, insomnia, kekeliruan, euforia, halusinasi, mydriasis, kelumpuhan tempat tinggal, gangguan persepsi taktil.

Dari sisi sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): takikardia sinus, memburukkan iskemia miokard kerana takikardia yang berlebihan, takikardia ventrikel dan fibrilasi ventrikel.

Dari saluran pencernaan: xerostomia, sembelit.

Lain-lain: demam, atonia usus dan pundi kencing, pengekalan kencing, fotofobia.

Kesan tempatan: kesemutan sementara dan peningkatan tekanan intraokular; dengan penggunaan yang berpanjangan - kerengsaan, hiperemia pada kulit kelopak mata; hiperemia dan edema konjunktiva, perkembangan konjungtivitis, mydriasis dan kelumpuhan tempat tinggal.

Apabila diberikan dalam satu dos konduksi AV).

Interaksi

Melemahkan kesan agen m-cholinomimetics dan antikolinesterase. Dadah dengan aktiviti antikolinergik meningkatkan kesan atropin. Apabila diambil serentak dengan antasid yang mengandungi Al 3+ atau Ca 2+, penyerapan atropin dari saluran gastrointestinal menurun. Diphenhydramine dan promethazine meningkatkan kesan atropin. Kemungkinan timbulnya kesan sampingan sistemik meningkat oleh antidepresan trisiklik, fenotiazin, amantadine, quinidine, antihistamin dan ubat lain dengan sifat m-antikolinergik. Nitrat meningkatkan kemungkinan peningkatan tekanan intraokular. Atropin mengubah parameter penyerapan mexiletine dan levodopa.

Laluan pentadbiran

Di dalam, secara intravena, intramuskular, subkutan, konjungtiva, subkonjung atau parabulbar, oleh elektroforesis. Salap digunakan untuk kelopak mata.

Langkah berjaga-jaga untuk bahan Atropine

Dalam blok AV jenis distal (dengan kompleks QRS lebar), atropin tidak berkesan dan tidak digalakkan.

Semasa menanam ke dalam kantung konjungtiva, perlu menekan bukaan lakrimal bawah untuk mengelakkan larutan memasuki nasofaring. Dengan pentadbiran subconjunctival atau parabulbar, disarankan untuk menetapkan validol untuk mengurangkan takikardia.

Iris berpigmen secara intensif lebih tahan terhadap dilatasi dan untuk mencapai kesannya mungkin perlu untuk meningkatkan kepekatan atau kekerapan suntikan, oleh itu, overdosis mydriatics harus dihindari.

Pelebaran murid dapat mencetuskan serangan glaukoma akut pada orang yang berusia lebih dari 60 tahun dan orang dengan hiperopia, yang terdedah kepada glaukoma kerana fakta bahawa mereka mempunyai ruang anterior yang cetek.

Pesakit harus diberi amaran bahawa memandu sekurang-kurangnya 2 jam setelah pemeriksaan oftalmologi dilarang.

Atropin

Harga di farmasi dalam talian:

Atropin adalah penyekat reseptor M-kolinergik tanpa pandang bulu. Kesan ubat bertentangan dengan kesan yang diperhatikan ketika pembahagian parasimpatik sistem saraf autonomi teruja..

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bahan aktif aktif ubat adalah bahan dengan nama yang sama - atropine sulfate.

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Mata jatuh 1%, 5 ml dan 10 ml;
  • Salap mata 1%;
  • Penyelesaian untuk suntikan 0,5 mg / ml dalam 1 ml, 1 mg / ml dalam 1 ml dan 1 mg / ml dalam 1,4 ml;
  • Penyelesaian untuk pentadbiran lisan 1 mg / ml, 10 ml;
  • Tablet 0.5 mg.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Atropine diresepkan untuk penyakit berikut:

  • Cholecystitis;
  • Pylorospasm;
  • Pankreatitis akut;
  • Ulser peptik dan 12 ulser duodenum;
  • Cholelithiasis (penyakit batu empedu);
  • Hypersalivation (peningkatan rembesan kelenjar air liur);
  • Sindrom usus yang merengsa;
  • Kolik ginjal, saluran empedu dan usus;
  • Bronkospasme;
  • Bronkitis dengan peningkatan pengeluaran lendir;
  • Asma bronkial;
  • Laryngospasme (pencegahan);
  • Bradikardia simptomatik;
  • Keracunan dengan ubat antikolinesterase dan M-cholinostimulan.

Penggunaan Atropine dalam oftalmologi semakin meluas. Titisan mata digunakan untuk melebarkan murid, membuat rehat fungsional sekiranya kecederaan mata dan penyakit radang, serta untuk mencapai kelumpuhan tempat tinggal (ketika memeriksa fundus dan menentukan pembiasan mata yang sebenarnya).

Di samping itu, Atropine digunakan untuk penyediaan ubat pesakit untuk operasi pembedahan..

Kontraindikasi

Untuk bentuk oftalmik Atropine, kontraindikasi adalah glaukoma sudut terbuka dan penutupan sudut (termasuk jika disyaki), keratoconus (penipisan dan perubahan bentuk kornea), serta masa kanak-kanak (penyelesaian 1% tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah umur 7 tahun).

Untuk bentuk ubat lain, satu-satunya kontraindikasi adalah hipersensitiviti terhadap atropin sulfat atau komponen ubat lain.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet atropin diambil secara lisan pada 0.25-1 mg dari 1 hingga 3 kali sehari. Kanak-kanak di bawah 18 tahun, bergantung pada usia, ditetapkan 0,05-0,5 mg sekali atau dua kali sehari. Dos tunggal maksimum ubat adalah 1 mg, dan dos harian adalah 3 mg.

Penyelesaian untuk suntikan disuntik secara subkutan, intravena atau intramuskular 1-2 kali pada siang hari pada 0.25-1 mg. Untuk menghilangkan bradikardia, Atropine, mengikut arahan, diresepkan secara intravena pada 0,5-1 mg untuk orang dewasa dan 10 μg / kg untuk kanak-kanak.

Untuk penyediaan ubat awal pesakit untuk pembedahan dan anestesia umum, ubat ini diberikan secara intramuskular 45-60 minit sebelum prosedur: 400-600 mcg untuk orang dewasa dan 10 mcg / kg untuk kanak-kanak.

Semasa menggunakan Atropine dalam oftalmologi, dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah 1-2 tetes larutan 1% pada sakit mata hingga tiga kali sehari dengan selang 5-6 jam, bergantung pada petunjuknya. Kanak-kanak diberi dos ubat yang serupa, tetapi pada kepekatan yang lebih rendah.

Kadang-kadang larutan 0.1% Atropine disuntikkan pada 0.2-0.5 ml subkonjung secara aktif (di bawah selaput lendir mata) atau 0.3-0.5 ml parabulbarly (suntikan di bawah mata). Melalui mandian mata atau kelopak mata, larutan 0,5% disuntikkan dari anoda (dengan elektroforesis).

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Atropine, kesan sampingan sistemik (umum) berikut adalah mungkin:

  • Sistem saraf dan organ deria: pening, halusinasi, euforia, insomnia, kelumpuhan tempat tinggal, kekeliruan, dilatasi murid, persepsi sentuhan terganggu;
  • Sistem kardiovaskular dan hematopoietik: fibrilasi ventrikel, takikardia sinus, takikardia ventrikel dan peningkatan iskemia miokard;
  • Saluran gastrousus: sembelit, kekeringan mukosa mulut;
  • Reaksi lain: pengekalan kencing, demam, fotofobia, kekurangan nada normal pundi kencing dan usus.

Dari kesan tempatan semasa menggunakan Atropine, peningkatan tekanan intraokular dan kesemutan sementara dapat diperhatikan, dan dengan penggunaan yang berpanjangan - hiperemia dan kerengsaan pada kulit kelopak mata, kemerahan dan edema konjunktiva, kelumpuhan akomodasi, perkembangan konjungtivitis dan mydriasis (dilatasi murid).

Pada dos tunggal (kurang dari 0.5 mg), reaksi paradoks boleh berlaku, yang berkaitan dengan pengaktifan bahagian parasimpatik (perlambatan konduksi atrioventrikular, bradikardia).

arahan khas

Semasa menanamkan Atropine ke dalam kantung konjungtiva, bukaan lakrimal bawah harus ditekan supaya larutan tidak memasuki nasofaring. Untuk mengurangkan takikardia dengan penggunaan parabulbar dan subkonjungtiva ubat, disarankan untuk menetapkan validol.

Iris berpigmen secara intensif lebih tahan terhadap pengembangan, dan untuk mencapai kesan yang diinginkan, peningkatan kepekatan Atropin atau kekerapan pemberian diperlukan, oleh itu seseorang harus berhati-hati dengan kemungkinan overdosis agen yang melebarkan pupil mata.

Pada pesakit dengan rabun jauh dan pesakit berusia lebih dari 60 tahun, terdedah kepada glaukoma, dengan penggunaan Atropine, serangan glaukoma akut mungkin berlaku. Ini disebabkan oleh fakta bahawa ruang anterior mata cetek..

Sepanjang tempoh rawatan, seseorang harus menolak untuk memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan penglihatan yang baik, kelajuan reaksi psikomotor dan peningkatan perhatian.

Rawatan atropin harus dihentikan secara beransur-ansur untuk mengelakkan gejala penarikan..

Analog

Analog ubat dalam komposisi adalah Atropine sulfate, dan dari segi tindakan farmakologi mydriatics seperti: Cyclomed, Midriacil dan Irifrin.

Terma dan syarat penyimpanan

Atropin, mengikut arahan, disimpan di tempat yang gelap di luar jangkauan kanak-kanak. Suhu bilik tidak boleh melebihi 25 ° C. Jangka hayat produk ubat adalah 3 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Atropine: arahan penggunaan, harga, ulasan, analog

Atropine adalah ubat antispasmodik dan antikilinergik. Komponen aktifnya adalah alkoloid beracun yang terdapat di dalam daun dan biji tanaman keluarga Solanaceae. Prinsip utama tindakan ubat adalah keupayaan untuk menyekat sistem tubuh kolinergik yang terletak di otot jantung dan organ dengan otot licin.

Bentuk dos

Ubat Atropine dihasilkan oleh syarikat farmakologi dalam bentuk larutan suntikan dan dalam bentuk titisan mata.

Penerangan dan komposisi

Atropin sulfat bertindak sebagai bahan aktif, tanpa mengira bentuk dosnya. Pencapaian formula ubat yang diperlukan disediakan oleh eksipien - penyelesaian fisiologi.

Penyelesaiannya mempunyai warna yang telus; pemendakan tidak dibenarkan semasa penyimpanan. Kekeruhan komposisi mungkin menunjukkan penyimpanan ubat yang tidak betul..

Kumpulan farmakologi

Ubat Atropine tergolong dalam kumpulan ubat antispasmodik dan antikolinergik. Komponen aktif komposisi ubat disebarkan dengan cepat ke dalam tubuh pesakit dan dikeluarkan daripadanya dengan cara penaik kerana hidrolisis enzimatik. Petunjuk hubungan dengan protein plasma adalah sekitar 18%. Jangan lupa tentang kemampuan bahan tersebut secara aktif mengatasi halangan plasenta dan meresap ke dalam susu ibu. Separuh hayat ubat adalah 2 jam. Separuh dos ubat dikeluarkan dari badan pesakit dengan bantuan buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Atropin mengurangkan fungsi rembesan kelenjar dan membantu melonggarkan otot otot licin. Semasa menggunakan komposisi dalam bentuk titisan mata, murid mengembang dan tekanan intraokular meningkat. Kelumpuhan penginapan disediakan. Setelah mengambil ubat, percepatan dan kegembiraan aktiviti jantung diberikan, kesan ini dicapai kerana kemampuan komposisi untuk memberi kesan langsung pada saraf vagus. Ubat ini mempunyai kesan langsung pada sistem saraf pusat, mengaktifkan pusat pernafasan. Apabila menggunakan dos toksik, ada kemungkinan untuk meningkatkan keseronokan motorik dan mental.

Senarai petunjuk untuk mengambil ubat boleh ditunjukkan seperti berikut:

  • luka ulseratif pada perut dan duodenum;
  • kekejangan saluran empedu;
  • kekejangan sistem pernafasan;
  • parkinsonisme;
  • keracunan dengan garam logam berat;
  • bradikardia;
  • kolik buah pinggang;
  • kolik usus;
  • sindrom iritasi usus;
  • bronkospasme;
  • laringospasme.

Atropin dapat digunakan dalam sejumlah kajian sinar-X saluran gastrointestinal, sebelum pelbagai campur tangan pembedahan dalam oftalmologi.

untuk orang dewasa

Ubat Atropine boleh digunakan oleh pesakit kategori ini sekiranya tidak ada kontraindikasi untuk digunakan. Orang tua sering memerlukan penyesuaian dos untuk mengurangkan risiko komplikasi semasa penggunaan. Sekiranya kerosakan hati dan ginjal, komposisi digunakan dengan berhati-hati..

untuk kanak kanak

Ubat ini boleh digunakan dalam amalan pediatrik seperti yang diarahkan oleh pakar. Mematuhi peraturan peningkatan berhati-hati, komposisi ditetapkan untuk anak kecil dengan imuniti yang lemah. Ubat ini boleh menyebabkan penurunan intensiti proses pengeluaran rembesan bronkus, dengan latar belakang ini, pembentukan kesesakan di bronkus adalah mungkin. Komposisi ini tidak digunakan untuk luka otak yang serius, dengan cerebral palsy.

untuk wanita hamil dan semasa menyusui

Atropin dapat melintasi penghalang plasenta. Kajian terkawal mengenai proses penggunaan komposisi semasa kehamilan belum dijalankan. Komposisi tidak digunakan semasa kehamilan untuk pentadbiran intravena kerana kemungkinan mengembangkan takikardia pada janin. Komponen aktif ubat dalam jumlah kecil dapat masuk ke dalam susu ibu.

Kontraindikasi

Komposisi ini tidak ditetapkan kepada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap bahan aktif..

Permohonan dan dos

Rejimen dos, kekerapan dan jangka masa penggunaan ditetapkan oleh doktor yang hadir secara individu. Kegagalan untuk mematuhi cadangan tersebut boleh menyebabkan komplikasi teruk..

untuk orang dewasa

Dos yang disyorkan untuk pesakit dewasa ialah 300 mcg setiap 4-6 jam. Untuk menghilangkan bradikardia, komposisi ditetapkan kepada pesakit dewasa dengan dos 0,5 - 1 mg. Sekiranya perlu, pengenalan diulang selepas 5 minit. Untuk pra-ubat - 400-600 mcg sekali.

untuk kanak kanak

Untuk menghilangkan bradikardia pada kanak-kanak, gunakan dos 10 μg / kg badan pesakit.

untuk wanita hamil dan semasa menyusui

Semasa kehamilan, komposisi digunakan dalam dos yang disyorkan untuk pesakit dewasa seperti yang ditetapkan oleh pakar.

Kesan sampingan

Dengan pentadbiran sistemik, reaksi berikut mungkin berlaku:

  • sembelit;
  • kekeringan di mulut;
  • takikardia;
  • kesukaran membuang air kecil;
  • fotofobia;
  • pening;
  • pelanggaran persepsi sentuhan;
  • kelumpuhan tempat tinggal;
  • mydriasis.

Semasa menggunakan titisan mata, kesan sampingannya adalah seperti berikut:

  • bengkak pada kulit kelopak mata;
  • hipermia;
  • bengkak konjunktiva;
  • fotofobia;
  • takikardia.

Interaksi dengan produk ubat lain

Tidak ada data mengenai interaksi ubat dengan ubat lain. Kemungkinan penggunaan komposisi bersama dengan produk ubat lain ditentukan secara individu.

arahan khas

Selama masa penggunaan obat Atropine, pasien harus berhati-hati ketika memandu kenderaan dan selama bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Overdosis

Apabila digunakan dalam dos yang diatur oleh petunjuk, kemungkinan overdosis diminimumkan. Sekiranya dos yang disyorkan terlampaui, kemerosotan yang ketara dalam kesejahteraan pesakit adalah mungkin. Penenang boleh digunakan untuk menghilangkan reaksi sampingan yang berlaku. Sekiranya berlaku reaksi akut, pesakit harus mendapatkan rawatan perubatan kecemasan.

Keadaan simpanan

Ubat ini dijual kepada orang ramai melalui rangkaian farmasi dengan preskripsi. Komposisi harus disimpan pada suhu tidak lebih dari 25 darjah di tempat yang dilindungi dari akses kanak-kanak. Setelah membuka bungkusan, titisan mata harus disimpan di dalam peti sejuk..

Analog

Ubat Atropine tidak mempunyai analog struktur dari segi bahan aktif. Seorang doktor akan dapat mencari pengganti yang mencukupi jika mustahil untuk menggunakan Atropine.

Kos Atropine rata-rata 50 rubel. Harga antara 13 hingga 55 rubel.

Atropin

Komposisi

Penyediaannya mengandungi bahan utama atropin sulfat dan komponen tambahan bergantung pada bentuknya.

Borang pelepasan

Bentuk utama pelepasan Atropine: larutan suntikan dan titisan mata. Penyelesaiannya dibungkus dalam ampul 1 ml, dan mata jatuh dalam botol penitis 5 ml.

kesan farmakologi

Ubat ini mempunyai kesan antikolinergik yang dapat menyekat reseptor M-kolinergik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Atropin adalah alkaloid yang juga terdapat di beberapa tumbuhan seperti belladonna, dope, henbane, dan lain-lain. Dalam perubatan, bahan yang disebut atropin sulfat digunakan. Perlu diingatkan bahawa bentuk pelepasan komponen ini adalah serbuk putih berbutir atau kristal, tidak berbau. Larut dengan mudah di dalam air atau etanol dan tahan terhadap kloroform dan eter.

Kumpulan farmakologi yang dimiliki oleh ubat ini adalah antikolinergik. Dalam kes ini, mekanisme tindakan merangkumi penyekat reseptor m-kolinergik.

Penggunaan bahan ini membawa kepada amidriasis, kelumpuhan tempat tinggal, peningkatan tekanan intraokular, takikardia dan xerostomia. Penghambatan rembesan bronkus, peluh dan kelenjar lain juga diperhatikan. Relaksasi berlaku pada otot licin bronkus, saluran empedu atau saluran kencing, saluran gastrointestinal, iaitu, zat tersebut bertindak sebagai antagonis dan menunjukkan kesan antispasmodik.

Dalam dos yang tinggi, sistem saraf mungkin teruja. Apabila atropin disuntik secara intravena, manifestasi kesan maksimum diperhatikan setelah 2-4 minit, dan jika tetes mata digunakan, maka setelah 30 minit.

Menembusi ke dalam darah, zat tersebut 18% terikat dengan protein plasma, mungkin melalui BBB. Perkumuhan dijalankan dengan bantuan buah pinggang, dalam bentuk tidak berubah sebanyak 50%.

Petunjuk untuk penggunaan Atropine

Petunjuk utama untuk digunakan:

  • ulser gastrik dan ulser duodenum;
  • pilorospasme;
  • pankreatitis akut;
  • kolesistitis;
  • cholelithiasis;
  • hipersalivasi;
  • kolik usus, empedu dan buah pinggang;
  • bradikardia simptomatik;
  • keracunan dengan m-cholinostimulan atau agen antikolinesterase, di mana ia adalah penawar yang berkesan;
  • asma bronkial;
  • bronkitis, bronkospasme.

Preskripsi ubat dalam oftalmologi disyorkan untuk:

  • keperluan untuk memperluaskan murid dan mencapai kelumpuhan penginapan untuk kajian fundus;
  • mewujudkan rehat berfungsi semasa keradangan dan kecederaan mata.

Kontraindikasi

Terdapat kontraindikasi yang diketahui di mana ubat ini tidak diresepkan. Yaitu, apabila:

  • hipersensitiviti terhadap komponennya.

Dalam oftalmologi, penggunaan titisan mata tidak digalakkan untuk:

  • glaukoma penutupan sudut;
  • glaukoma sudut terbuka;
  • keratoconus;
  • kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.

Terdapat senarai larangan penggunaan Atropine yang ketara. Sebagai contoh, penggunaannya tidak digalakkan untuk pelbagai penyakit sistem kardiovaskular, suhu badan tinggi, esofagitis refluks, hernia organ dalaman, penyakit dan gangguan saluran gastrousus, peningkatan tekanan intraokular, kolitis ulseratif, dan sebagainya..

Kesan sampingan

Semasa rawatan dengan Atropine, kesan sampingan mungkin timbul yang mempengaruhi aktiviti saraf, kardiovaskular, sistem pencernaan dan organ deria..

Oleh itu, kesan yang tidak diingini boleh berlaku dalam bentuk: sakit kepala, pening, insomnia, kekeliruan, euforia, halusinasi, mydriasis, kelumpuhan tempat tinggal, gangguan persepsi taktil, takikardia sinus, memperburuk iskemia miokardium, xerostomia dan sembelit. Demam, atonia pundi kencing dan saluran gastrousus, pengekalan kencing, pelbagai fotofobia juga boleh berkembang.

Sebagai kesan tempatan, diperhatikan: kesemutan dan peningkatan tekanan intraokular, kerengsaan, hiperemia atau hiperemia kelopak mata, pembengkakan konjunktiva, dan sebagainya..

Arahan penggunaan Atropine (Cara dan dos)

Arahan lengkap untuk penggunaan Atropine dalam ampul menunjukkan bahawa formula ubat itu membolehkannya diambil secara lisan, disuntik ke dalam vena, otot atau subkutan. Dalam setiap kes pelanggaran, dos dan rejimen terapi tertentu ditetapkan. Sebagai contoh, semasa rawatan ulser gastrik dan 12 ulser duodenum, dos harian untuk pesakit dewasa ialah 0.25-1 mg, yang diambil hingga 3 kali sehari. Dos pediatrik bergantung pada usia kanak-kanak dan boleh berbeza antara 0,05-0,5 mg hingga 1-2 kali sehari. Lebih-lebih lagi, dos harian maksimum tidak boleh melebihi 3 mg..

Penggunaan ubat secara intravena, intramuskular dan subkutan memungkinkan pengenalan 0.25-1 mg, 1-2 kali pada siang hari.

Dalam amalan oftalmik, titisan mata Atropine, arahan penggunaan mengesyorkan menetapkan 1-2 tetes mata, menanamkan ubat pada setiap mata yang sakit, rata-rata 2-3 kali pada siang hari. Alat ini juga boleh digunakan sebagai parabulbar, menggunakan elektroforesis atau dalam bentuk mandian mata.

Overdosis

Sekiranya berlaku overdosis, mulut kering yang teruk mungkin berlaku, dengan sensasi terbakar, kesukaran menelan, fotofobia teruk, kemerahan dan kekeringan kulit, suhu badan tinggi, ruam, mual, muntah, takikardia, dan hipertensi arteri.

Kesan pada sistem saraf boleh disertai dengan kegelisahan, gegaran, kekeliruan, pergolakan, halusinasi dan kecelaruan, serta mengantuk dan kegagapan. Keadaan ini boleh membawa maut kerana kegagalan kardiovaskular atau pernafasan..

Kes-kes yang sangat sukar memerlukan penghapusan dengan pengenalan Physostigmine, pelantikan Diazepam dalam dos yang tepat.

Ini perlu untuk mengawal patensi saluran udara, dan jika kegagalan pernafasan berkembang, maka penyedutan dengan oksigen dan karbon dioksida dilakukan.

Permulaan demam memerlukan penggunaan kompres sejuk atau menggosok dengan air, memastikan pengambilan cecair yang mencukupi. Sekiranya perlu, kateterisasi uretra, dan jika pesakit itu mengalami fotofobia, biliknya gelap.

Interaksi

Ubat ini mampu melemahkan kesan ubat m-cholinomimetics dan anticholinesterase. Pada masa yang sama, ubat-ubatan dengan aktiviti antikolinergik, serta Diphenhydramine dan Promethazine, dapat meningkatkan keberkesanan Atropine..

Gabungan dengan antasid yang mengandungi Al3 + atau Ca2 + dapat mengurangkan penyerapan zat utama dari saluran gastrointestinal. Beberapa antidepresan trisiklik, amantadine, phenothiazines, quinidine, antihistamin dan ubat lain dengan sifat m-antikolinergik dapat meningkatkan perkembangan kesan yang tidak diingini sistemik.

Nitrat dapat menyebabkan peningkatan tekanan intraokular, dan Atropine dapat mengubah parameter penyerapan Levodopa dan Mexiletine.

arahan khas

Penggunaan Atropine untuk blok AV jenis distal, disertai dengan kompleks QRS yang luas tidak berkesan dan, secara amnya, tidak digalakkan.

Apabila larutan menetes ke dalam kantung konjungtiva, titik lakrimal bawah harus ditekan dengan lembut untuk mengelakkan titisan memasuki nasofaring. Mengendalikan suntikan subconjunctival atau parabulbar disyorkan dengan pemberian Validol secara serentak untuk mengurangkan takikardia.

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Untuk menyimpan sebarang bentuk ubat, diperlukan tempat yang gelap dan sejuk, tidak dapat diakses oleh kanak-kanak..

Jangka hayat

Untuk penyelesaian suntikan - 5 tahun, untuk titisan mata - 3 tahun.

Atropin

Nama Latin: Atropine

Kod ATX: S01FA01

Bahan aktif: Atropine (Atropine)

Pengilang: DALHIMFARM JSC, Rusia

Penerangan belum selesai pada: 10/12/17

Atropin - bahan beracun, alkaloid, penyekat reseptor M-kolinergik tanpa pandang bulu.

Bahan aktif

Tumbuhan keluarga Solanaceae:

  • belladonna;
  • dope;
  • henbane;
  • skop.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Terdapat dalam bentuk berikut:

  • serbuk;
  • Tablet 0.5 mg;
  • larutan oral 10 ml;
  • larutan dalam ampul 1 ml;
  • larutan dalam tiub picagari 1 ml;
  • titisan mata - larutan dalam botol 5 ml;
  • salap mata;
  • filem mata.
Mata jatuh 1%1 ml
Atropin sulfat10 mg
Suntikan1 ml
Atropin sulfat1 mg

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan simptomatik patologi seperti itu:

  • ulser peptik perut dan duodenum;
  • kekejangan perut di kawasan peralihannya ke duodenum (pylorospasm);
  • kekejangan usus;
  • kekejangan saluran kencing;
  • sakit di pelvis dan perut;
  • sakit ketika membuang air kecil;
  • kolesistitis akut, kronik dan tidak spesifik;
  • pankreatitis alkoholik akut dan kronik;
  • cholelithiasis;
  • batu saluran empedu;
  • penyakit mata: keratitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis;
  • pelanggaran pembiasan dan tempat tinggal mata;
  • penyakit pada pita suara dan laring;
  • bronkial, alahan dan jenis asma lain;
  • bradikardia;
  • blok atrioventrikular;
  • parkinsonisme sekunder;
  • penyakit dan keadaan lain.

Dalam kombinasi dengan analgesik, ia dapat menghilangkan rasa sakit yang disebabkan oleh kekejangan otot licin.

Penggunaan ubat dalam amalan anestetik (sebelum dan semasa pembedahan) mengurangkan kemungkinan banyak reaksi refleks, seperti pengecutan otot laring dan bronkus secara tidak sengaja, pengeluaran kelenjar tubuh yang berlebihan (air liur, bronkus, dll.).

Gunakan sebelum pemeriksaan sinar-X organ perut memungkinkan untuk mengurangkan nada dan aktiviti motorik mereka.

Ia juga dapat digunakan sebagai penawar keracunan dengan sebatian organofosforus (sarin, soman, chlorophos dan lain-lain).

Kontraindikasi

  • peningkatan kepekaan individu terhadap komponen ubat;
  • umur sehingga 7 tahun;
  • kerosakan organik pada jantung dan saluran darah;
  • hipertrofi prostat;
  • penyakit buah pinggang.
  • glaukoma;
  • keratoconus;
  • lekatan iris.

Penyelesaian dan tetes digunakan dengan berhati-hati oleh orang tua, dan juga oleh orang yang pekerjaannya memerlukan peningkatan perhatian dan kejelasan penglihatan..

Arahan penggunaan Atropine (kaedah dan dos)

Dari 0.25 hingga 1 mg ubat disuntik secara subkutan, intramuskular dan intravena dua kali sehari. Selepas setiap suntikan, tunggu beberapa minit, jika kesan yang diinginkan tidak diperhatikan, pengenalan diulang.

Dos kanak-kanak bergantung pada usia dan boleh berbeza antara 0,05-0,5 mg hingga 1-2 kali sehari. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 3 mg.

Sekiranya keracunan, ia diberikan secara intravena. Dos ditentukan oleh doktor dan bergantung pada tahap keracunan.

Dalam oftalmologi, 1-2 tetes dimasukkan ke dalam mata yang sakit 3 kali sehari setiap 5-6 jam. Salap mata mesti digunakan untuk kelopak mata 1-2 kali sehari.

Kesan sampingan

Atropin menyebabkan kesan sampingan berikut:

  • mulut kering;
  • murid melebar;
  • fotofobia;
  • sakit kepala;
  • pening;
  • hiperemia kulit kelopak mata dan konjunktiva;
  • bengkak pada kulit kelopak mata dan konjunktiva;
  • kardiopalmus;
  • atony pundi kencing;
  • atonia usus.

Overdosis

Dosis Atropine yang besar membawa kepada gejala berikut:

  • lumpuh pernafasan;
  • pergolakan mental dan motor yang berlebihan;
  • pening teruk;
  • sawan;
  • halusinasi.

Penggunaan titisan dosis besar menyebabkan peningkatan tekanan mata yang ketara, pelanggaran penempatan lensa hingga kelumpuhannya.

Analog

Analog mengikut kod ATX: Atropin-Nova.

Jangan membuat keputusan untuk menukar ubat itu sendiri, berjumpa doktor.

kesan farmakologi

  • Mekanisme tindakan ubat terdiri dari sekatan reseptor M-kolinergik selektif, akibatnya mereka menjadi tidak sensitif terhadap asetilkolin. Molekul atropin mengandungi serpihan yang serupa dengan asetilkolin, yang menjelaskan kemampuan atropin untuk mengikat reseptor kolinergik.
  • Hasil daripada tindakan Atropine, rembesan kelenjar air liur, bronkus, peluh dan gastrik berkurang, kelikatan rembesannya meningkat, aktiviti epitel bronkus ditekan, kontraksi jantung menjadi lebih kerap, nada otot dan organ otot licin berkurang, kebolehtelapan atrioventrikular meningkat, jumlah dan keasidan, penurunan jus gastrik penghasilannya, murid mengembang, bernafas teruja.
  • Ubat itu dimetabolisme (dipecah) di hati. Kira-kira 80% daripada dos yang diambil diekskresikan oleh buah pinggang dua jam selepas pentadbiran, selebihnya dikeluarkan oleh mereka dalam masa 12-36 jam selepas pentadbiran..

arahan khas

  • Dengan penggunaan parabulbar atau subconjunctival, pesakit mesti diberi tablet validol di bawah lidah untuk mengurangkan takikardia.
  • Selang antara pengambilan antasid dan ubat mestilah sekurang-kurangnya 1 jam.
  • Selama tempoh rawatan, pesakit harus berhati-hati ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian, kecepatan reaksi psikomotor dan penglihatan yang baik.

Semasa mengandung dan menyusu

Pada zaman kanak-kanak

Gunakan dengan berhati-hati pada penyakit paru-paru kronik, terutama pada anak kecil dan pesakit yang lemah; dengan kerosakan otak pada kanak-kanak, cerebral palsy, penyakit Down (reaksi terhadap antikolinergik meningkat).

Pada usia tua

Gunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan penyakit sistem kardiovaskular, dengan atonia usus, dengan hipertrofi prostat tanpa penyumbatan saluran kencing, penahan air kencing atau kecenderungan untuknya, atau penyakit yang disertai dengan halangan saluran kencing.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Gunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang (risiko kesan sampingan akibat penurunan perkumuhan).

Untuk pelanggaran fungsi hati

Gunakan dengan hati-hati dalam kegagalan hati (penurunan metabolisme).