Preskripsi Clonidine (tablet, larutan) dalam bahasa latin

Pil berpakaian
Latin untuk tajuk: Tabulettae Clophelini
Kumpulan farmakologi: Agonis alfa-adrenergik
Klasifikasi nosologi (ICD-10): H40.1 Utama untuk arang batu terbuka untuk glaukoma. I10-I15 Penyakit yang dicirikan oleh tekanan darah tinggi
kesan farmakologi

Bahan aktif (INN) Clonidine (Clonidine)
Permohonan: Krisis hipertensi, hipertensi arteri, infark miokard dalam tempoh akut (sekiranya tidak ada tanda-tanda kejutan kardiogenik dan peningkatan tekanan darah bersamaan), arang terbuka utama untuk glaukoma dengan tekanan intraokular tinggi dan sederhana, sindrom penarikan candu kerana ketagihan dadah ( sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

Kontraindikasi: Hipersensitiviti, kejutan kardiogenik, hipotensi arteri, penyakit penghilangan arteri periferal, tahap AV blok II-III, sindrom sinus sakit, keadaan depresi.

Sekatan penggunaan: Kehamilan, penyusuan susu ibu; kerja yang berkaitan dengan saya dengan memerlukan reaksi mental atau fizikal yang cepat.

Kesan Sampingan: Mulut kering, sembelit, kelemahan, mengantuk.

Interaksi: Kesan hipotensi dilemahkan oleh nifedipine. Apabila digunakan dengan antipsikotik, terdapat satu sama lain manifestasi penenang, gangguan kemurungan yang teruk mungkin berlaku.

Overdosis: Gejala: kesedaran terganggu, keruntuhan, untuk keadaan keracunan akut, watak bradikardia, pelebaran kompleks QRS, kemungkinan pengurangan konduksi AV dan sindrom repolarisasi awal.
Rawatan: tanpa gejala.

Kaedah pentadbiran dan dos: Di dalam, parenteral, titisan mata. Dos dan rejimen rawatan adalah individu.

  • Tablet Clonidine (Tabulettae Clophelini)

Tablet Clofel 0.00015 g
Latin untuk tajuk: Tabulettae Clophelini
Kumpulan farmakologi: Agonis alfa-adrenergik
Klasifikasi nosologi (ICD-10): H40.1 Utama untuk arang batu terbuka untuk glaukoma. I10-I15 Penyakit yang dicirikan oleh tekanan darah tinggi
kesan farmakologi

Bahan aktif (INN) Clonidine (Clonidine)
Permohonan: Krisis hipertensi, hipertensi arteri, infark miokard dalam tempoh akut (sekiranya tidak ada tanda-tanda kejutan kardiogenik dan peningkatan tekanan darah bersamaan), arang terbuka utama untuk glaukoma dengan tekanan intraokular tinggi dan sederhana, sindrom penarikan candu kerana ketagihan dadah ( sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

Kontraindikasi: Hipersensitiviti, kejutan kardiogenik, hipotensi arteri, penyakit penghapusan arteri periferal, tahap AV blok II-III, sindrom sinus sakit, keadaan depresi.

Sekatan penggunaan: Kehamilan, penyusuan susu ibu; kerja yang berkaitan dengan saya dengan memerlukan reaksi mental atau fizikal yang cepat.

Kesan sampingan: Mulut kering, sembelit, kelemahan, mengantuk.

Interaksi: Kesan hipotensi dilemahkan oleh nifedipine. Apabila digunakan dengan antipsikotik, terdapat satu sama lain manifestasi penenang, gangguan kemurungan yang teruk mungkin berlaku.

Overdosis: Gejala: kesedaran terganggu, keruntuhan, untuk keadaan keracunan akut, watak bradikardia, pelebaran kompleks QRS, kemungkinan penurunan konduksi AV dan sindrom repolarisasi awal.
Rawatan: tanpa gejala.

Kaedah pentadbiran dan dos: Di dalam, parenteral, titisan mata. Dos dan rejimen rawatan adalah individu.

  • Tablet Clonidine 0.00015 g (Tabulettae Clophelini)

Closheli untuk suntikan 0.01%
Tajuk Latin: Solutio Clophelini pro injectionibus 0.01%
Kumpulan farmakologi: Agonis alfa-adrenergik
Klasifikasi nosologi (ICD-10): H40.1 Utama untuk arang batu terbuka untuk glaukoma. I10-I15 Penyakit yang dicirikan oleh tekanan darah tinggi
kesan farmakologi

Bahan aktif (INN) Clonidine (Clonidine)
Permohonan: Krisis hipertensi, hipertensi arteri, infark miokard dalam tempoh akut (sekiranya tidak ada tanda-tanda kejutan kardiogenik dan peningkatan tekanan darah bersamaan), arang terbuka utama untuk glaukoma dengan tekanan intraokular tinggi dan sederhana, sindrom penarikan candu kerana ketagihan dadah ( sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

Kontraindikasi: Hipersensitiviti, kejutan kardiogenik, hipotensi arteri, penyakit penghapusan arteri periferal, tahap AV blok II-III, sindrom sinus sakit, keadaan depresi.

Sekatan penggunaan: Kehamilan, penyusuan susu ibu; kerja yang berkaitan dengan saya dengan memerlukan reaksi mental atau fizikal yang cepat.

Kesan sampingan: Mulut kering, sembelit, kelemahan, mengantuk.

Interaksi: Kesan hipotensi dilemahkan oleh nifedipine. Apabila digunakan dengan antipsikotik, terdapat satu sama lain manifestasi penenang, gangguan kemurungan yang teruk mungkin berlaku.

Overdosis: Gejala: kesedaran terganggu, keruntuhan, untuk keadaan keracunan akut, watak bradikardia, pelebaran kompleks QRS, kemungkinan pengurangan konduksi AV dan sindrom repolarisasi awal.
Rawatan: tanpa gejala.

Kaedah pentadbiran dan dos: Di dalam, parenteral, titisan mata. Dos dan rejimen rawatan adalah individu.

  • Suntikan Clonidine 0.01% (Solutio Clophelini pro injectionibus 0.01%)

Proxopheline (titisan mata)
Nama Latin: Proxophelin (guttae ophthalmicae)
Kumpulan farmakologi: Penyekat alfa dan beta. Adrenomimetik alfa
Klasifikasi nosologi (ICD-10): H40.1 Utama untuk arang batu terbuka untuk glaukoma. H40.2 Penutupan sudut utama untuk glaukoma. H40.3 Glaukoma, sekunder, selepas trauma. H40.4 Glaukoma sekunder akibat penyakit mata yang meradang. H40.5 Glaukoma sekunder daripada penyakit mata yang lain. H40.6 Glaukoma sekunder bagi saya disebabkan oleh ubat
Komposisi dan bentuk pelepasan: 1 ml titisan mata mengandungi 10 mg proxodolol dan clonidine (clonidine) 2.5 mg; dalam tabung dropper 1.5 ml, dalam kotak kadbod 5 pcs.

Ciri: Lutsinar pada I tidak berwarna pada I atau sedikit berwarna pada cecair I.
Ubat gabungan.

Tindakan farmakologi: Vasodilator, antiglaucoma. Clonidine (clonidine) adalah alpha2-adrenostimulan pusat yang mengurangkan tekanan intraokular dengan mengurangkan pengeluaran humor berair dan meningkatkan aliran keluarnya. Proxodolol - alpha, beta-blocker, menurunkan tekanan intraokular pada glaukoma, yang terutama berkaitan dengan penurunan rembesan humor berair dan beberapa peningkatan aliran keluarnya.

Farmakodinamik: Penggunaan gabungan larutan proxodolol 1% dan larutan clonidine 0,25% (clonidin) mempunyai kesan hipotensi yang lebih ketara dengan peningkatan tekanan intraokular berbanding dengan penggunaan ubat ini secara berasingan. Kesannya hilang 15-30 minit selepas menanamkan, mencapai maksimum setelah 2-6 jam dan berlangsung selama 24 jam. Ubat ini tidak mengubah diameter dan tempat tinggal murid, tidak mempunyai kesan menjengkelkan tempatan.

Petunjuk: Glaukoma (karbon terbuka primer, karbon tertutup dalam kombinasi dengan miotik, sekunder) pada peringkat I dan II dengan tahap peningkatan tekanan intraokular yang berbeza-beza sekiranya berlaku kesan monoterapi yang tidak mencukupi dengan proxodolol atau clonidine.

Kontraindikasi: Bronkial untuk asma I, penyakit paru obstruktif kronik, kegagalan jantung untuk I, dinyatakan untuk bradikardia I, sekatan AV, sistem untuk hipotensi I, kehamilan.

Permohonan semasa kehamilan dan penyusuan: Kontraindikasi pada kehamilan.

Kesan sampingan: Menurunkan tekanan darah sistemik, bradikardia, mulut kering, mengantuk, lemah, pening (dalam kes terpencil).

Dos dan pentadbiran: 1 titis ke dalam kantung konjungtiva 2 kali sehari. Ia digunakan sebagai monoterapi dan dalam kombinasi dengan pilocarpine, yang diberikan 1–

  • Proxophelin (titisan mata) (Proxophelin (guttae ophthalmicae))

Bahan aktif (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Permohonan: Hipertensi arteri, krisis hipertensi, angina pectoris, aritmia, glaukoma (sudut terbuka dan tertutup pada saya, sekunder pada saya).

Kontraindikasi: Bradikardia sinus, blok AV, dinyatakan dalam kegagalan jantung, kejutan kardiogenik, penyakit paru-paru obstruktif kronik, ulser gastrik dan dua pada ulser duodenum, diabetes mellitus jenis 1 (bergantung pada insulin).

Kesan sampingan: Pening, kelemahan, loya, bradikardia, hipotensi, sakit kepala, sakit di kawasan epigastrik.

Kaedah penggunaan dan dos: Di dalam, secara intravena, menanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Untuk antihipertensi, antiangi pada rami dan terapi antiaritmia: 10 mg 3-4 kali sehari dengan peningkatan secara beransur-ansur 10-20 mg sehari kepada 80-240 mg.
Sekiranya berlaku krisis hipertensi: IV 1-2 ml larutan 1% selama 1 minit, boleh dilakukan sekali lagi setiap 5 minit sehingga kesannya dicapai (secara keseluruhan, tidak lebih daripada 10 ml larutan 1% - 100 mg). Dengan titisan intravena, 5 ml larutan 1% (kandungan ampul) dilarutkan dalam 200 ml larutan isotonik 0,9% NaCl atau dalam larutan glukosa 5% dan disuntikkan pada kadar 0,5 mg (2 ml) per minit sehingga reaksi positif diperoleh.
Untuk glaukoma: 1-2 tetes larutan 1% dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva pada waktu pagi dan petang, jika kesannya tidak mencukupi, larutan 2% digunakan (dapat digabungkan dengan tetes pilocarpine dan / atau clonidum).

  • Proxodolol (-)

Proxodolol
Bahasa Latin untuk tajuk: Proxodololum
Kumpulan farmakologi: Penyekat alfa dan beta
Klasifikasi nosologi (ICD-10): H40 Glaukoma. H40.1 Glaukoma arang terbuka utama. H40.3 Glaukoma, sekunder, selepas trauma. H40.4 Glaukoma sekunder akibat penyakit mata yang meradang. H40.5 Glaukoma sekunder daripada penyakit mata yang lain. I10-I15 Penyakit yang dicirikan oleh tekanan darah tinggi
kesan farmakologi

Bahan aktif (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Permohonan: Hipertensi arteri, krisis hipertensi, angina pectoris, aritmia, glaukoma (sudut terbuka dan tertutup pada saya, sekunder pada saya).

Kontraindikasi: Bradikardia sinus, blok AV, dinyatakan dalam kegagalan jantung, kejutan kardiogenik, penyakit paru obstruktif kronik, ulser gastrik dan dua pada ulser duodenum, diabetes mellitus jenis 1 (bergantung kepada insulin).

Kesan sampingan: Pening, kelemahan, loya, bradikardia, hipotensi, sakit kepala, sakit di kawasan epigastrik.

Kaedah penggunaan dan dos: Di dalam, secara intravena, menanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Untuk antihipertensi, antiangi pada rami dan terapi antiarrhythmic: 10 mg 3-4 kali sehari dengan peningkatan secara beransur-ansur 10-20 mg sehari kepada 80-240 mg.
Sekiranya berlaku krisis hipertensi: IV 1-2 ml larutan 1% selama 1 minit, boleh dilakukan sekali lagi setiap 5 minit sehingga kesannya dicapai (secara keseluruhan, tidak lebih daripada 10 ml larutan 1% - 100 mg). Dengan titisan intravena, 5 ml larutan 1% (kandungan ampul) dilarutkan dalam 200 ml larutan isotonik 0,9% NaCl atau dalam larutan glukosa 5% dan disuntikkan pada kadar 0,5 mg (2 ml) per minit sehingga reaksi positif diperoleh.
Untuk glaukoma: 1-2 tetes larutan 1% dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva pada waktu pagi dan petang, jika kesannya tidak mencukupi, larutan 2% digunakan (dapat digabungkan dengan tetes pilocarpine dan / atau clonidum).

  • Proxodolol (Proxodololum)

Proxodolol-AKOS
Bahasa Latin untuk tajuk: Proxodolol-AKOS
Kumpulan farmakologi: Penyekat alfa dan beta
Klasifikasi nosologi (ICD-10): H40 Glaukoma. H40.1 Glaukoma arang terbuka utama. H40.3 Glaukoma, sekunder, selepas trauma. H40.4 Glaukoma sekunder akibat penyakit mata yang meradang. H40.5 Glaukoma sekunder daripada penyakit mata yang lain. I10-I15 Penyakit yang dicirikan oleh tekanan darah tinggi
kesan farmakologi

Bahan aktif (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Permohonan: Hipertensi arteri, krisis hipertensi, angina pectoris, aritmia, glaukoma (sudut terbuka dan tertutup pada saya, sekunder pada saya).

Kontraindikasi: Bradikardia sinus, blok AV, dinyatakan dalam kegagalan jantung, kejutan kardiogenik, penyakit paru obstruktif kronik, ulser gastrik dan dua pada ulser duodenum, diabetes mellitus jenis 1 (bergantung kepada insulin).

Kesan sampingan: Pening, kelemahan, loya, bradikardia, hipotensi, sakit kepala, sakit di kawasan epigastrik.

Kaedah penggunaan dan dos: Di dalam, secara intravena, menanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Untuk antihipertensi, antiangi pada rami dan terapi antiarrhythmic: 10 mg 3-4 kali sehari dengan peningkatan secara beransur-ansur 10-20 mg sehari kepada 80-240 mg.
Sekiranya berlaku krisis hipertensi: IV 1-2 ml larutan 1% selama 1 minit, boleh dilakukan sekali lagi setiap 5 minit sehingga kesannya dicapai (secara keseluruhan, tidak lebih daripada 10 ml larutan 1% - 100 mg). Dengan titisan intravena, 5 ml larutan 1% (kandungan ampul) dilarutkan dalam 200 ml larutan isotonik 0,9% NaCl atau dalam larutan glukosa 5% dan disuntikkan pada kadar 0,5 mg (2 ml) per minit sehingga reaksi positif diperoleh.
Untuk glaukoma: 1-2 tetes larutan 1% dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva pada waktu pagi dan petang, jika kesannya tidak mencukupi, larutan 2% digunakan (dapat digabungkan dengan tetes pilocarpine dan / atau clonidum).

  • Proxodolol-AKOS (Proxodolol-AKOS)

Anti-E
Nama Latin: Anti-E
Kumpulan farmakologi: Ubat homeopati. Bermakna untuk memperbaiki gangguan alkoholisme, ketoksikan dan ketagihan dadah
Klasifikasi nosologi (ICD-10): F10.2 Sindrom pergantungan alkohol. F10.3 Keadaan pengeluaran
Komposisi dan bentuk pelepasan: 100 g titisan mengandungi 1 g etil alkohol berpotensi pada pengenceran 1000C, etil alkohol 95 jilid% - 21,8 g dan air yang disucikan hingga 100 g; dalam botol untuk x 25 ml, lengkap dengan penitis, dalam kotak 1 botol.

Tindakan farmakologi: Anti alkohol, anti penarikan. Memodulasi proses penyesuaian, menormalkan kandungan amina biogenik dalam sistem saraf pusat. Mengurangkan vegetatif (kelemahan, berpeluh, sakit kepala, takikardia), dyspeptik (loya, penurunan selera makan, dahaga, sakit di kawasan epigastrik), neurologi (gegaran, ataksia) dan mental (kegelisahan, dysphoria, gangguan dengan) alkoholik gejala penarikan.

Farmakologi klinikal: Mengurangkan vegetatif (kelemahan, berpeluh, sakit kepala, takikardia), dyspeptik (mual, penurunan selera makan, dahaga, sakit epigastrik), gangguan neurologi (gegaran, ataksia) dan mental (kegelisahan, disphoria, gangguan dengan pada) gejala sindrom penarikan alkohol.

Petunjuk: Sindrom penarikan alkohol (ringan dan sederhana - monoterapi, sederhana dan teruk - kompleks untuk terapi i).

Interaksi: Meningkatkan kemungkinan keruntuhan ortostatik dengan kehadiran clophelium pada.

Kaedah pentadbiran dan dos: Di dalam, 5-10 tetes dalam 1 sudu air; dua hari pertama, penerimaan setiap jam (dengan waktu rehat dari satu hingga ke), pada hari-hari berikutnya - 5-8 kali sehari, bergantung pada keadaan.

  • Anti-E

Penyelesaian proksodolol untuk suntikan
Tajuk Latin: Solutio Proxodololi pro injectionibus
Kumpulan farmakologi: Penyekat alfa dan beta
Klasifikasi nosologi (ICD-10): H40 Glaukoma. H40.1 Glaukoma arang terbuka utama. H40.3 Glaukoma, sekunder, selepas trauma. H40.4 Glaukoma sekunder akibat penyakit mata yang meradang. H40.5 Glaukoma sekunder daripada penyakit mata yang lain. I10-I15 Penyakit yang dicirikan oleh tekanan darah tinggi
kesan farmakologi

Bahan aktif (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Permohonan: Hipertensi arteri, krisis hipertensi, angina pectoris, aritmia, glaukoma (sudut terbuka dan tertutup pada saya, sekunder pada saya).

Kontraindikasi: Bradikardia sinus, blok AV, dinyatakan dalam kegagalan jantung, kejutan kardiogenik, penyakit paru obstruktif kronik, ulser gastrik dan dua pada ulser duodenum, diabetes mellitus jenis 1 (bergantung kepada insulin).

Kesan sampingan: Pening, kelemahan, loya, bradikardia, hipotensi, sakit kepala, sakit di kawasan epigastrik.

Kaedah penggunaan dan dos: Di dalam, secara intravena, menanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Untuk antihipertensi, antiangi pada rami dan terapi antiaritmia: 10 mg 3-4 kali sehari dengan peningkatan secara beransur-ansur 10-20 mg sehari kepada 80-240 mg.
Sekiranya berlaku krisis hipertensi: IV 1-2 ml larutan 1% selama 1 minit, boleh dilakukan sekali lagi setiap 5 minit sehingga kesannya dicapai (secara keseluruhan, tidak lebih daripada 10 ml larutan 1% - 100 mg). Dengan titisan intravena, 5 ml larutan 1% (kandungan ampul) dilarutkan dalam 200 ml larutan isotonik 0,9% NaCl atau dalam larutan glukosa 5% dan disuntikkan pada kadar 0,5 mg (2 ml) per minit sehingga reaksi positif diperoleh.
Untuk glaukoma: 1-2 tetes larutan 1% dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva pada waktu pagi dan petang, jika kesannya tidak mencukupi, larutan 2% digunakan (dapat digabungkan dengan tetes pilocarpine dan / atau clonidum).

  • Penyelesaian suntikan Proxodolol (Solutio Proxodololi pro injectionibus)

Penyelesaian Proxodolol 1% (titisan mata)
Tajuk Latin: Solutio Proxodololi 1% (guttae ophthalmicae)
Kumpulan farmakologi: Penyekat alfa dan beta
Klasifikasi nosologi (ICD-10): H40 Glaukoma. H40.1 Glaukoma arang terbuka utama. H40.3 Glaukoma, sekunder, selepas trauma. H40.4 Glaukoma sekunder akibat penyakit mata yang meradang. H40.5 Glaukoma sekunder daripada penyakit mata yang lain. I10-I15 Penyakit yang dicirikan oleh tekanan darah tinggi
kesan farmakologi

Bahan aktif (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Permohonan: Hipertensi arteri, krisis hipertensi, angina pectoris, aritmia, glaukoma (sudut terbuka dan tertutup pada saya, sekunder pada saya).

Kontraindikasi: Bradikardia sinus, blok AV, dinyatakan dalam kegagalan jantung, kejutan kardiogenik, penyakit paru obstruktif kronik, ulser gastrik dan dua pada ulser duodenum, diabetes mellitus jenis 1 (bergantung kepada insulin).

Kesan sampingan: Pening, kelemahan, loya, bradikardia, hipotensi, sakit kepala, sakit di kawasan epigastrik.

Kaedah penggunaan dan dos: Di dalam, secara intravena, menanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Untuk antihipertensi, antiangi pada rami dan terapi antiaritmia: 10 mg 3-4 kali sehari dengan peningkatan secara beransur-ansur 10-20 mg sehari kepada 80-240 mg.
Sekiranya berlaku krisis hipertensi: IV 1-2 ml larutan 1% selama 1 minit, boleh dilakukan sekali lagi setiap 5 minit sehingga kesannya dicapai (secara keseluruhan, tidak lebih daripada 10 ml larutan 1% - 100 mg). Dengan titisan intravena, 5 ml larutan 1% (kandungan ampul) dilarutkan dalam 200 ml larutan isotonik 0,9% NaCl atau dalam larutan glukosa 5% dan disuntikkan pada kadar 0,5 mg (2 ml) per minit sehingga reaksi positif diperoleh.
Untuk glaukoma: 1-2 tetes larutan 1% dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva pada waktu pagi dan petang, jika kesannya tidak mencukupi, larutan 2% digunakan (dapat digabungkan dengan tetes pilocarpine dan / atau clonidum).

Clonidine pada resipi Latin

Dadah yang didominasi oleh tindakan pusat menyebabkan penghambatan fungsi pusat vasomotor medulla oblongata, dan juga mempengaruhi reseptor adrenergik sistem saraf pusat.

CLOFELIN (analog farmakologi: clonidine hydrochloride, gemiton, katapresan) - mempunyai kesan adrenergik yang kompleks, bertindak pada reseptor adrenergik periferal dan pusat: alpha dan alpha 2 (yang terletak pada pra dan postynaptics), pada akhirnya, mengurangkan nada sistem saraf simpatik dan memberikan kesan hipotensi yang berterusan. Clonidine mempunyai kesan penenang. Clonidine digunakan untuk meredakan krisis hipertensi, dengan pelbagai bentuk hipertensi, untuk rawatan glaukoma sudut terbuka primer. Kesan sampingan semasa menggunakan clonidine: dengan pemberian intravena yang cepat, fenomena ortostatik, peningkatan tekanan darah jangka pendek dapat diperhatikan. Dengan pemberian oral clonidine - mengantuk, kelesuan, sembelit, mulut kering. Clonidine tidak boleh diresepkan dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan menyedihkan pada sistem saraf pusat. Clonidine dikontraindikasikan pada pesakit yang kerjanya memerlukan perhatian yang meningkat (pemandu pengangkutan, dll.). Bentuk pelepasan Clonidine: tablet 0,000075 g dan 0,00015 g; ampul 1 ml larutan 0.01% untuk suntikan. Senaraikan B.

Di luar negara untuk rawatan glaukoma, titisan mata digunakan 0.125; 0.25 dan 0.5% penyelesaian klonidin hidroklorida (clonidine) dengan nama "Isoglaucon"; kontraindikasi untuk penggunaannya adalah bentuk aterosklerosis serebrum dan hipotensi yang teruk.

Contoh resipi clonidine dalam bahasa Latin:

Rp.: Clophelini 0.000075

D. t. d. N. 50 dalam tab.

S. 1 tablet 3-4 kali sehari.

Rp.: Sol. Isoglauconi 0.25% 10 ml

D. S. Titisan mata. 1-2 titis 2 kali sehari.

Rp.: Clonidini hydrochloridi 0.00015

D. t. d. N. 50 dalam tab.

S. 1 tablet 2-3 kali sehari.

METHYLDOPA (analog farmakologi: aldomet, dopegit) - menembusi penghalang darah-otak, di sistem saraf pusat ia dimetabolisme menjadi alpha-metyldopamine, yang, berubah menjadi alpha-methylnorepinephrine, merangsang alpha pusat 2 -reseptor adrenergik. Akibatnya, penghambatan impuls simpatik terjadi, yang menyebabkan penurunan tekanan darah, penurunan degupan jantung, penurunan output jantung dan ketahanan vaskular periferal. Methyldopa digunakan untuk hipertensi tahap II; disyorkan untuk menggabungkannya dengan diuretik dan ubat antihipertensi lain. Kesan sampingan semasa menggunakan methyldopa: loya, sakit kepala, muntah, leukopenia. Kontraindikasi terhadap penggunaan methyldopa: penyakit hati, pheochromocytoma, kehamilan. Bentuk pelepasan methyldopa: tablet 0.25 g.

Clonidine

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

Resepi

Antarabangsa:

Rp.: Tab. Clofеlini 0.00015 No. 20
D.S. Tab 0.5. 3 r / d.

Rp.: Clophelini 0.000075
D. t. d. N. 50 dalam tab.
S. 1 tablet 3-4 kali sehari

Rp: Tab. Clofelini 0.000075
D.S 1-2 tab. sublingual untuk krisis hipertensi

Rusia:

kesan farmakologi

Ejen antihipertensi pusat. Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh rangsangan reseptor post-sinaptik 2-adrenergik pusat vasomotor medula oblongata dan mengurangkan aliran impuls simpatik ke saluran dan jantung pada tahap presinaptik. Kesan antihipertensi disebabkan oleh penurunan OPSS, penurunan denyut jantung dan output jantung.

Dengan suntikan intravena yang cepat, peningkatan tekanan darah jangka pendek mungkin disebabkan oleh rangsangan reseptor pasca-sinaptik 1-adrenergik kapal. Meningkatkan aliran darah buah pinggang; meningkatkan nada saluran serebrum, mengurangkan aliran darah serebrum; mempunyai kesan penenang yang ketara.
Tempoh kesan terapi adalah 6-12 jam.

Apabila dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva, tekanan intraokular menurun disebabkan oleh tindakan adrenostimulasi tempatan, akibatnya pengeluaran cecair intraokular menurun dan aliran keluarnya meningkat hingga tahap tertentu, dan juga disebabkan oleh lemahnya nada simpatik kerana kesan pusat bahan aktif, yang sebahagiannya mengalami penyerapan semula.

Kaedah permohonan

Untuk orang dewasa:

Dos awal ialah 37.5-75 mcg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos secara beransur-ansur ditingkatkan menjadi dos harian purata 900 mcg. Kursus rawatan rata-rata adalah 1-2 bulan.
Apabila diberikan secara intramuskular atau intravena, satu dos adalah 150 mcg.

Dos maksimum: untuk pemberian oral, dos tunggal 300 mcg, dos harian 2.4 mg.
Untuk digunakan dalam oftalmologi: ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva 2-4 kali / hari. Rawatan bermula dengan pelantikan penyelesaian 0,25%.
Sekiranya penurunan tekanan intraokular tidak mencukupi, larutan 0,5% digunakan. Dengan perkembangan kesan sampingan yang berkaitan dengan penggunaan larutan 0.25%, penyelesaian 0.125% diresepkan.

Untuk kanak kanak:

Oleh kerana kekurangan data yang mencukupi mengenai keselamatan penggunaan clonidine pada kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun, penggunaan clonidine dalam amalan pediatrik tidak digalakkan.

Petunjuk

- untuk penggunaan sistemik: hipertensi arteri (termasuk hipertensi simptom asal ginjal)

- untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi: glaukoma sudut terbuka (sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan ubat lain yang mengurangkan tekanan intraokular).

Kontraindikasi

- hipotensi arteri, aterosklerosis yang ketara pada saluran otak

- menghilangkan penyakit arteri periferal

- bradikardia sinus teruk

- AV blok II dan III darjah

- kemurungan (termasuk sejarah)

- penggunaan bersamaan antidepresan trisiklik

- penggunaan etanol serentak dan ubat-ubatan lain yang mempunyai kesan menyedihkan pada sistem saraf pusat

- kehamilan, penyusuan

- hipersensitiviti terhadap klonidin.

Kesan sampingan

- Dari sisi sistem kardiovaskular: jarang - edema, bradikardia; dengan pentadbiran intravena, hipotensi ortostatik adalah mungkin.
- Dari sistem pencernaan: penurunan rembesan gastrik, mulut kering; jarang sembelit.
- Dari sisi sistem saraf pusat dan sistem saraf periferal: rasa keletihan, mengantuk, kelajuan tindak balas mental dan motorik; jarang - kegelisahan, kegelisahan, kemurungan, pening, paresthesia.
- Dari sistem pembiakan: jarang - penurunan libido, mati pucuk.
- Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal.
- Lain-lain: kesesakan hidung.
- Reaksi tempatan: kekeringan konjunktiva, gatal-gatal atau terbakar di mata.

Borang pelepasan

Tab. 75 mcg: 50 biji.

Tab 1 tab. = klonidin 75 mcg
10 keping. - pakej sel kontur (5) - pek kadbod.
50 keping. - balang kaca gelap (1) - bungkusan kadbod.

CLOFELINE: Arahan penggunaan

Clonidine adalah ubat sintetik, bahan aktif utama adalah clonidine hidroklorida.

Clonidine mempunyai kesan hipotensi yang ketara; menurunkan tekanan darah. Ubat ini mempunyai kesan analgesik dan penenang, menenangkan, mengurangkan rasa takut, mengurangkan tekanan intraokular.

Petunjuk untuk penggunaan ubat Clonidine

Gangguan kardiovaskular, hipertensi dalam semua bentuk dan untuk melegakan krisis hipertensi; dalam oftalmologi: glaukoma sudut terbuka utama dengan tekanan intraokular yang meningkat atau tinggi dan fungsi visual yang stabil.

Peraturan permohonan

Rejimen dos dan tempoh rawatan hanya ditentukan oleh doktor yang hadir..

Clonidine diberikan secara lisan, intramuskular, subkutan, intravena dan sebagai penyuntik ke dalam mata. Dalam rawatan hipertensi arteri, ubat ini diambil secara lisan (tanpa mengira pengambilan makanan) atau secara parenteral, dan sekiranya terjadi glaukoma, ia digunakan sebagai pemasangan pada mata.

  • Di dalam, biasanya diresepkan 0,000075 g (0,075 mg) ubat 2-4 kali sehari sebelum makan. Dos harian ubat biasanya 0.30-0.45 mg, kadang-kadang 1.2-1.5 mg. Tempoh rawatan dengan Clonidine adalah dari beberapa minggu hingga 6-12 bulan atau lebih, bergantung kepada keberkesanan dan toleransi ubat oleh pesakit. Clonidine berkesan dalam dos kecil.
  • Secara intramuskular dan subkutan, Clonidine diberikan dalam 0.5-1.5 ml larutan 0.01%; untuk pemberian intravena, 0,5-1,5 ml larutan 0,01% dicairkan dalam 10-20 ml larutan natrium klorida isotonik dan disuntik perlahan selama 3-5 minit. Suntikan parenteral Clonidine hanya dilakukan di hospital atau sistem ambulans.
  • Titisan mata (penyerapan ke dalam mata) untuk glaukoma digunakan dalam bentuk larutan 0.125%, 0.25% atau 0.5% 2-4 kali sehari tanpa miotik atau (dengan kesan tidak mencukupi) dalam kombinasi dengan mereka. Sekiranya bidang visual stabil, ubat ini digunakan untuk jangka masa yang panjang (bulan, tahun), jika tidak ada kesan selama 1-2 hari pertama penggunaan, ubat tersebut dibatalkan. Kursus dan peratusan penyelesaian ditentukan oleh doktor yang menghadiri.

Kesan sampingan

Kemungkinan mulut kering (terutama pada awal hari), keletihan, kelemahan, mengantuk, dengan dos yang tinggi - sembelit, keruntuhan ortostatik. Pada minit pertama selepas pemberian intravena, mungkin terdapat peningkatan tekanan darah jangka pendek (selama beberapa minit), sederhana.

Dalam amalan oftalmik, apabila Clonidine diresepkan dalam bentuk titisan mata (penyelesaian 0,25% dan 0,5%), penurunan tekanan darah dan bradikardia (penurunan kadar jantung) yang tidak diingini adalah mungkin.

Kontraindikasi untuk digunakan

Clonidine tidak boleh digunakan untuk kejutan kardiogenik, hipotensi arteri, penyumbatan intrakardiak, perubahan mendadak pada saluran otak (aterosklerosis saluran cerebral), dan juga untuk orang yang mengalami kemurungan teruk.

Kerja yang memerlukan peningkatan perhatian, reaksi mental dan motor yang cepat.

Kehamilan dan penyusuan

Tidak digalakkan menggunakan Clonidine semasa mengandung dan menyusui..

Interaksi dengan alkohol

Semasa rawatan dengan Clonidine, dilarang sama sekali mengambil minuman yang mengandungi alkohol (lihat "Arahan khas").

arahan khas

Semasa rawatan dengan Clonidine, tekanan darah diukur secara berkala semasa duduk dan berbaring. Rawatan tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, kerana ini boleh menyebabkan berlakunya krisis hipertensi.

Perhatian! Dosis ubat yang berlebihan, penggunaannya tidak sesuai dengan petunjuk atau gabungan Clonidine dengan alkohol boleh menyebabkan kesan sampingan yang teruk: penurunan tekanan darah yang berbahaya, keruntuhan, penurunan kesedaran yang teruk, dll..

Clonidine harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang profesinya memerlukan reaksi mental atau fizikal yang cepat. Tidak digalakkan menggunakan ubat ini bersama dengan antidepresan dan dengan antipsikotik dalam dos yang besar.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Resipi untuk Clonidine

Rp.:Clophelini0.15 mg
D. t. d. N 10 di tabul.
S.
  • Tablet yang mengandungi 0.075 mg dan 0.15 mg clonidine, dalam bungkusan 10 atau 50 keping.
  • 0.01% larutan clonidine untuk suntikan dalam ampul 1 ml, 10 ampul setiap pek.
  • 0.125%, 0.25% dan 0.5% titisan mata pada tiub penitis yang mengandungi 1.5 ml titisan, 2 tiub penitis setiap bungkusan.

Jangka hayat dan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya, pada suhu bilik.

Hayat rak Clonidine: tablet - 4 tahun; ampul - 3 tahun; tiub penitis (titisan mata) - 2 tahun.

Hartanah

Clonidine (Clophelinum) - 2- (2,6-dichlorophenylamino) imidazolin hidroklorida -

Sinonim

Gemiton. Katapresan. Clonidine. Clonidine hidroklorida. Chlofazoline.