Titisan mata Dexatobropt

Titisan mata Dexatobropt adalah ubat dua komponen.

Berkesan untuk banyak jangkitan mata dengan keradangan.

Produk ini mengandungi dua bahan utama.

Yang pertama adalah tobramycin antibiotik spektrum luas, yang tergolong dalam kumpulan aminoglikosida. Bahan kedua adalah hormon glukokortikosteroid sintetik dexamethasone.

Petunjuk untuk digunakan

Dexatobropt digunakan untuk memperhebat rawatan jangkitan yang mempengaruhi tisu mata. Komponen antibakteria mendorong kematian sel bakteria. Hormon steroid mengurangkan keradangan, vasokonstriksi tempatan, dan melegakan gejala proses berjangkit. Mengurangkan bengkak, sakit dan kemerahan membran mukus mata dan tisu sekitarnya.

Kesannya muncul dengan cepat, hanya beberapa minit selepas permohonan. Kesan bakteria aktif ubat diperhatikan dengan jangkitan streptokokus, staphylococcal, enterococcal, salmonella dan Pseudomonas aeruginosa.

Oleh itu, petunjuk penggunaan Dexatobropt adalah seperti berikut:

  • blepharitis - keradangan tisu kelopak mata;
  • konjungtivitis - proses keradangan di rantau konjungtiva;
  • keratitis - jangkitan kornea;
  • iritis, uveitis, iridocyclitis.

Dexatobropt tersedia dalam botol 5.0 ml. Harga satu botol akan rata-rata 200-250 rubel.

Komposisi

BahanKepekatan dalam 1 ml ubat
Dexamethasone1 mg
Tobramycin3 mg
Tyloxapol2 mg
Disodium edetate dihidrat0.10 mg
Hipomelosis5.0 mg
Asid sulfurik dan / atau natrium hidroksida untuk mewujudkan pH-
Natrium sulfat12.0 mg
Natrium klorida3.3 mg
Benzalkonium klorida0.10 mg
Air suntikanSehingga 1 ml

Arahan penggunaan

Kekerapan penyerapan titisan mata Dexatobropt yang disyorkan adalah 1-2 tetes dari 4 hingga 6 kali sehari. Dalam tempoh akut, jangkitan dapat ditanam lebih kerap - setiap 2 jam. Tempoh kursus dalam setiap kes ditentukan oleh doktor. Untuk jangkitan yang tidak rumit, kursus ini adalah 10-14 hari. Penanaman dilakukan sehingga gejala hilang sepenuhnya, dan kemudian 24-48 jam lagi.

Dengan terapi kombinasi, selang antara penanaman pelbagai ubat sekurang-kurangnya 15-20 minit.

Kaedah permohonan

Penyemprotan dilakukan dalam keadaan duduk atau berbaring, kepala harus dilemparkan sedikit ke belakang. Basuh tangan anda sebelum prosedur. Deposit purulen dan lendir dikeluarkan dari kelopak mata dengan bola kapas yang dibasahi dengan air suam atau garam. Kelopak mata bawah ditarik ke bawah, satu tetes ubat ditanamkan di antara kelopak mata bawah dan kornea mata. Sekiranya perlu, ulangi prosedur dengan mata yang lain. Selepas itu, tekan perlahan kelopak mata bawah dengan jari anda, untuk mengelakkan aliran keluar produk. Sebaiknya biarkan kelopak mata ditutup selama beberapa minit untuk merata dan menyerap zat secara merata..

Untuk kanak-kanak

Penggunaan ubat Dexatobropt tidak digalakkan untuk kanak-kanak di bawah 18 tahun. Kajian yang mengesahkan keselamatan penggunaan produk dalam amalan kanak-kanak dan remaja belum dilakukan.

arahan khas

Sekiranya ubat yang mengandungi hormon glukokortikosteroid tempatan diresepkan selama lebih dari 9-10 hari, diperlukan pemantauan tekanan mata. Resep dalam kombinasi dengan antibiotik aminoglikosida yang lain dapat menyebabkan lebihan kepekatan yang dibenarkan dalam darah. Pengawet dalam titisan mampu menyebabkan reaksi kerengsaan pada kornea. Anda harus menolak memakai lensa lembut untuk menjaga asepsis.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat ini mempunyai kesan tempatan, penyerapannya dari permukaan kornea adalah minimum. Oleh itu, kajian interaksi ubat belum dijalankan. Anda boleh menggabungkan aplikasinya dengan titisan mata yang lain, sambil memerhatikan selang antara penanaman - 5-10 minit.

Kehamilan dan penyusuan

Ubat Dexatobropt secara teorinya dapat meresap ke dalam susu ibu, tetapi dalam kepekatan minimum. Walau bagaimanapun, pelantikannya kepada wanita hamil dan menyusui tidak ditunjukkan. Alat ini ditetapkan hanya jika tidak ada pilihan lain.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Dexatobropt, perkembangan manifestasi alahan adalah mungkin - urtikaria kulit, edema membran mukus mata, gatal-gatal dan pembakaran. Alahan sistemik dalam kes yang teruk ditunjukkan oleh edema Quincke dan kejutan anaphylactic.

Terapi ubat jangka panjang menimbulkan tekanan darah tinggi di ruang mata. Ia berlaku di bawah pengaruh komponen steroid. Antibiotik tobramycin sering meneutralkan mikroflora normal kornea. Ini adalah sebab perkembangan jangkitan kulat, proses menular sekunder. Epitel kornea memperoleh kecenderungan untuk mati, dan pemulihan kerosakan mikro melambatkan. Pengaburan lensa juga mungkin berlaku..

Kontraindikasi

Alat ini dikontraindikasikan untuk digunakan oleh orang yang alah kepada komponen ubat. Tidak digalakkan untuk wanita hamil, semasa menyusu, kanak-kanak di bawah 15 tahun (menurut beberapa sumber - di bawah 18 tahun).

Tidak berkesan terhadap kulat, virus (jenis herpes, cacar air). Ejen penyebab tuberkulosis juga tidak sensitif terhadap tobramycin. Antibiotik-aminoglikosida tidak diresepkan selepas kecederaan mata traumatik kerana keupayaannya untuk melambatkan proses regeneratif.

Overdosis

Overdosis tempatan Dexatobropt ditunjukkan oleh kemerahan konjungtiva, bengkak di sekitar mata, gatal-gatal. Tekanan mata meningkat mungkin. Pengambilan bahan secara tidak sengaja dalam beberapa kes boleh menyebabkan mual dan muntah, cirit-birit, penyumbatan spastik usus.

Rawatan berlebihan

Apabila gejala keracunan muncul setelah tertelan, sejumlah besar cecair digunakan sebagai pertolongan cemas dan muntah disebabkan secara artifisial. Selepas itu, anda perlu berjumpa doktor dengan segera. Overdosis tempatan berbahaya kerana hipertensi intraokular. Dengan penggunaan berlebihan, perundingan pakar oftalmologi ditunjukkan.

Analog

Beberapa analog Dexatobropt turun dengan mekanisme tindakan dan komposisi yang serupa:

  • Tobradex;
  • Dexamethasone-Lance;
  • Tobrazon;
  • Maxitrol;
  • Sofradex;
  • Neladex;
  • Brulamycin.

Mengganti ubat dengan analog boleh dilakukan dengan tegas atas cadangan doktor..

Maklumat lebih lanjut mengenai analog boleh didapati di sini

Ulasan doktor

Alexandra Nikolaevna Kustinskaya, pakar oftalmologi: Saya menetapkan Dexatobropt kepada pesakit saya untuk jangkitan mata pada iris, kornea, kelopak mata. Sangat berkesan menghilangkan keradangan, pelbagai tindakan antimikroba secara praktikal menjamin kemerosotan penyakit sepenuhnya dalam 10-12 hari pertama penggunaan. Saya tidak perlu menangani kesan sampingan, ia boleh diterima dengan baik.

Valentina Vyacheslavovna Nizamutdinova, pakar oftalmologi: Dexatobropt adalah ubat ophthalmologic gabungan yang sangat baik. Mengurangkan keradangan, sakit dan bengkak. Tidak mempunyai kesan umum pada badan, jarang menyebabkan kesan sampingan dan alergi. Berkesan walaupun dengan proses menular yang maju. Pemantauan berterusan tekanan intraokular diperlukan untuk mencegah hipertensi.

Ulasan pengguna

Alexandra: Saya diberi resep Dexatobropt untuk merawat radang kelopak mata yang teruk - blepharitis. Saya menggunakannya selama 12 hari, sudah pada hari ke-6 bengkak hilang, kemerahan dan kesakitan hilang. Lapisan bernanah pada waktu pagi berterusan selama beberapa hari lagi, tetapi ini sudah tidak signifikan. IOP diukur seperti yang ditetapkan oleh pakar oftalmologi pada hari ke-10 rawatan dengan titisan ini. Tidak ada perubahan terhadap hipertensi.

Alexey: Ubat ini dengan cepat menghilangkan keradangan pada konjungtivitis berjangkit. Sebelum itu, sukar untuk membuka mata kerana filem bernanah pada waktu pagi, kapal yang melebar kelihatan pada membran mukus, kelopak mata sangat bengkak. Peningkatan itu terjadi dalam beberapa jam setelah penggunaan, rasa sakit segera berkurang. Jangkitan itu hilang sepenuhnya dalam seminggu, untuk tujuan pencegahan, dia menanamnya selama beberapa hari.

Arahan untuk penggunaan titisan mata Dexatobropt

Tetes Dexatobropt adalah ubat yang digunakan dalam oftalmologi untuk merawat proses keradangan pada mata, pelengkap. Ia mengandungi 2 komponen aktif yang berkesan melawan patogen gram-positif, gram-negatif. Boleh digunakan oleh orang yang berumur 12 tahun ke atas.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Titisan mata Dexatobropt mengandungi 2 komponen utama: tobramycin, dexamethasone. Mereka kelihatan seperti penggantungan putih. Mungkin mempunyai sedimen yang larut dengan cepat jika botol digoncang. Sebagai tambahan kepada bahan utama yang memberikan ubat dengan sifat perubatan, komposisi mengandungi komponen tambahan:

  • air yang disucikan;
  • tyloxapol;
  • hypromellose;
  • disodium edetate dihydrate;
  • natrium klorida;
  • larutan natrium hidroksida;
  • benzalkonium klorida.

Tindakan farmakologi titisan Dexatobropt

Titisan mata adalah penyediaan gabungan yang mempunyai kesan anti-radang, antibakteria. Tobramycin adalah agen antibakteria spektrum luas. Menurut gabungan kumpulan, ia tergolong dalam aminoglikosida. Mekanisme tindakan melanggar kebolehtelapan membran sitoplasma mikroorganisma patogen, pelanggaran sintesis protein. Mereka mempunyai kesan buruk pada banyak patogen gram-positif, gram-negatif, seperti streptokokus, staphylococci, termasuk strain yang tidak bertindak balas terhadap penisilin. Antibiotik juga merosakkan:

  • escherichia;
  • pseudomonas;
  • klebsiella;
  • enterobakteria;
  • morganella dan lain-lain.

Dexamethasone adalah bahan aktif kedua dalam tetes. Glukokortikosteroid, yang mempunyai kesan anti-radang, desensitisasi, anti-alergi. Ia adalah turunan dari fluorin-prednisolon. Tindakan anti-radang dikaitkan dengan:

  • penghambatan sintesis dan pembebasan mediator keradangan ke dalam darah;
  • penurunan bilangan sel mast;
  • penurunan kebolehtelapan dinding saluran darah;
  • rangsangan pembebasan lipokortin.

Sekiranya berlaku keradangan, ia bertindak pada semua peringkat perkembangannya. Kesan anti-alergi disebabkan oleh penekanan sintesis, pembebasan bahan yang terlibat dalam reaksi alergi. Serta penurunan tahap bahan aktif biologi, basofil, sel mast, dll. Dexamethasone tidak mempunyai aktiviti mineralokortikoid.

Farmakokinetik

Selepas menanam, dexamethasone memasuki peredaran sistemik dalam jumlah yang sangat kecil. Tahap maksimumnya di bahagian darah yang cair ketika ditanamkan dalam 1 tetes 4 kali sehari selama 48 jam tidak lebih dari 888 pg / ml. Kira-kira 80% glukokortikosteroid yang memasuki aliran darah mengikat protein plasma. Sebanyak 60% dikeluarkan dari badan oleh buah pinggang dalam air kencing dalam 3-4 jam.

Selepas menanam, tobramycin juga memasuki aliran darah umum dalam jumlah yang sedikit. Parasnya di bahagian cairan darah setelah menanam 1 tetes ke setiap mata 4 kali sehari selama 48 jam berada di bawah tahap yang dapat dikesan - 247 pg / ml. Tahap ini berada di bawah ambang yang menyebabkan nefrotoksisiti. Tobramycin diekskresikan oleh ginjal dalam air kencing, tidak membentuk metabolit, oleh itu ia dikeluarkan tidak berubah.

Petunjuk penggunaan titisan Dexatobropt

Ubat ini diresepkan untuk proses keradangan pada organ penglihatan, termasuk lampirannya untuk penyakit yang berkaitan dengan flora yang sensitif terhadap bahan aktif:

  • konjungtivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • keratitis;
  • iridocyclitis;
  • blepharoconjunctivitis;
  • blepharitis.

Arahan penggunaan, dos

Sebelum menggunakan tetes, goncangkan botol, kerana endapan dapat terbentuk. Selepas setiap penggunaan, tutup botol dengan rapat agar penggantungan tidak kotor. Tidak disarankan menyentuh dispenser tetes ke bulu mata, kelopak mata, kulit atau menyentuhnya dengan tangan anda, sehingga flora patogen tidak masuk ke dalam larutan.

Sebelum digunakan, disarankan untuk memanaskan penggantungan di tangan anda untuk menghilangkan rasa tidak selesa akibat menanam larutan sejuk. Komponen aktif ubat memasuki peredaran sistemik. Untuk mengurangkan kemungkinan kesan sampingan sistemik, disarankan untuk memberi tekanan ringan ke kawasan kantung lakrimal - sudut dalam mata. Tekan ke bawah selama 1-2 minit.

Dos standard untuk orang dewasa, remaja berusia lebih dari 15 tahun adalah 1-2 tetes ke dalam kantung konjungtiva mata yang sakit (di bawah kelopak mata), ulangi prosedur selepas 4-6 jam. Dalam 2 hari pertama rawatan, dibiarkan menetes 2 tetes setiap 2 jam sehingga gejala keradangan akut mereda, kerana keparahan gejala berkurang, jumlah penekanan dikurangkan menjadi frekuensi standard.

Dos untuk proses berjangkit yang teruk

Tanamkan 1-2 tetes setiap jam, kerana gejala akut mereda, mereka beralih ke mengulangi prosedur setiap 2 jam. Dos biasanya dikurangkan selama 3-4 hari rawatan. Pada hari ke-5-8, penanaman diulang setiap 4 jam. Tempoh perjalanan rawatan ditentukan oleh doktor.

Permohonan selepas pembedahan

Selepas pengekstrakan katarak, ubat tersebut mula ditanam sehari sebelum pembedahan 4 kali sehari, 1 tetes, pada hari pembedahan 1 tetes sehari, setelah pembedahan, juga 1 tetes 4 kali sehari selama tiga minggu. Atas cadangan doktor, jumlah titisan, kekerapan dapat ditingkatkan.

Kontraindikasi terhadap penggunaan titisan Dexatobropt

Suspensi ophthalmic mempunyai sejumlah batasan penggunaannya:

  • bentuk keratitis dangkal, termasuk treelike;
  • vaksinasi;
  • jangkitan virus kornea, konjunktiva;
  • jangkitan mikobakteria organ penglihatan;
  • penyakit parasit yang mempengaruhi mata;
  • berumur di bawah 15 tahun;
  • penyakit mata kulat;
  • peningkatan kerentanan, intoleransi terhadap komponen dalam penggantungan;
  • menyusu;
  • proses purulen akut pada organ penglihatan tanpa rawatan bersamaan;
  • kecacatan epitel kornea, termasuk keadaan selepas penyingkiran badan asing.

Kesan sampingan

Manifestasi negatif semasa mengambil ubat telah dijumpai pada orang yang mengambil ubat tersebut dan semasa melakukan penyelidikan. Kemungkinan kesan sampingan dari mata:

  • sakit, gatal-gatal, kerengsaan;
  • perasaan tidak selesa ketika berkelip;
  • peningkatan tekanan intraokular;
  • penglihatan kabur atau penglihatan kabur;
  • mata kering;
  • kemerahan, pembengkakan konjunktiva;
  • bengkak, eritema kelopak mata,
  • lakrimasi;
  • murid melebar.

Kesan sampingan dari organ dan sistem lain boleh:

  • sakit kepala;
  • pening;
  • meningkatkan jumlah pelepasan dari rongga hidung ;;
  • loya;
  • ketidakselesaan di perut;
  • ruam;
  • bengkak muka;
  • kulit gatal;
  • kekejangan laring.

Manifestasi negatif dari sistem imun dapat menampakkan dirinya sebagai reaksi hiperensitif, anafilaksis.

Overdosis

Kemunculan gejala overdosis, tanda-tanda mabuk dengan penggunaan tempatan sangat jarang berlaku. Kemungkinan kejadiannya kecil walaupun dengan minum ubat secara tidak sengaja. Gejala boleh muncul sebagai kesan sampingan dari keparahan yang berbeza-beza. Sekiranya lebihan titisan jatuh ke dalam kantung konjungtiva, perlu bilas mata dengan air biasa. Apabila ditelan, langkah-langkah terapi, sekumpulan ubat bergantung pada gejala sampingan dan keparahannya.

Gunakan pada wanita hamil, menyusu

Dosis tinggi antibiotik dari kumpulan aminoglikosida, di mana bahan aktif titisan Dexatobropt tergolong, boleh memberi kesan negatif pada organ pendengaran. Apabila digunakan secara tempatan - dengan cara menanamkan mata, kepekatan sistemik ubat sangat rendah, dan tidak menunjukkan kesan toksik pada fungsi pembiakan. Dalam kajian pada haiwan hamil, disimpulkan bahawa malformasi janin adalah mungkin, tetapi peratusan kebarangkalian belum dapat ditentukan.

Dalam sebuah kajian pada binatang, data diperoleh bahwa dengan penggunaan tetes topikal, perkembangan penyakit kardiovaskular, gangguan metabolik, perkembangan mental dan fisik adalah mungkin. Tidak ada data mengenai kesan ubat semasa kehamilan pada manusia. Oleh itu, ubat itu diresepkan dengan sangat berhati-hati..

Tidak ada data yang tepat yang mengesahkan masuknya bahan aktif ke dalam susu ibu setelah dimasukkan ke dalam mata. Tetapi mustahil untuk mengecualikan sepenuhnya risiko bagi bayi, oleh itu, ketika merawat dengan titisan dari penyusuan, lebih baik menolak dan memindahkan bayi yang baru lahir ke makanan buatan, susu ekspres, untuk menjaga penyusuan. Sambung semula makan selepas akhir penanaman.

arahan khas

Ubat ini mengandungi dexamethasone, yang dilarang oleh World Anti-Doping Agency, kerana dapat memberikan reaksi positif terhadap doping. Fakta ini mesti diambil kira oleh atlet yang menggunakan Dexatobropt sebelum bertanding. Ubat ini bertujuan untuk menanamkan mata, anda tidak boleh minum. Semasa menggunakan produk selama lebih dari 10 hari, adalah perlu untuk mengawal tekanan intraokular.

Apabila digunakan bersama dengan aminoglikosida sistemik, perlu mengawal tahap tobramycin dalam serum darah. Sekiranya terdapat kesan sampingan, hentikan penggunaan ubat tersebut. Komposisi mengandungi bahan pengawet dalam bentuk benzalkonium klorida, yang dapat merengsakan mata dan memberi kesan negatif pada lensa lembut. Sebelum digunakan, sebarang lensa dikeluarkan sebelum disemai, dipakai selepas 20 minit.

Selama tempoh rawatan, tidak dilarang mengemudi kenderaan, melakukan pekerjaan yang memerlukan penglihatan yang jelas. Walau bagaimanapun, setelah menanamkan, penurunan sementara dalam kejelasan penglihatan adalah mungkin. Sekiranya terdapat penipisan kornea, perlu berhati-hati, penggunaan glukokortikosteroid boleh menyebabkan perforasinya. Adalah perlu untuk memantau keadaan kornea semasa rawatan jangka panjang.

Maklumat tambahan

Sebelum menanam, anda mesti membaca arahan, dos ubat, berjumpa doktor..

Interaksi dadah

Sekiranya anda menggabungkan Dexatobropt dengan ubat anti-radang nonsteroid ophthalmic, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan negatif pada proses penyembuhan tisu kornea. Dengan penggunaan bersamaan Ritonavir, tahap dexamethasone dapat meningkat di bahagian cairan darah. Pengilang menunjukkan bahawa terdapat kes-kes kesan sampingan yang ketara, termasuk kesan toksik pada organ pendengaran, buah pinggang, otak dengan penggunaan aminoglikosida sistemik (yang termasuk tobramycin dalam komposisi), ini mesti diambil kira apabila digunakan secara serentak.

Pakar mengesyorkan memerhatikan selang antara penanaman selama 20 minit jika rawatan kompleks diresepkan menggunakan titisan lain. Semasa menggunakan salap mata, mereka diletakkan terakhir, kerana mereka membentuk filem pada mata, yang mencegah penyerapan larutan.

Keadaan penyimpanan, jangka hayat, pengeluaran dari farmasi

Anda boleh membeli titisan di farmasi hanya dengan preskripsi doktor. Jauhkan titisan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, jauh dari anak-anak, cahaya matahari langsung. Tempoh pemeliharaan kesan terapeutik adalah 3 tahun dari tarikh dikeluarkan yang ditunjukkan pada bungkusan. Setelah selesai, Dexatobropt mesti dilupuskan. Setelah membuka botol, penanaman dapat dilakukan dalam 1 bulan..

Analog

Sekiranya, dengan latar belakang penggunaan titisan Dexatobropt, timbul kesan sampingan atau ubat tersebut tidak ada di farmasi, ia boleh diganti dengan dana yang serupa dengan tindakan, petunjuk. Paling popular:

  1. Sofradex;
  2. Tobradex;
  3. Neladex;
  4. Dexamethasone-Lance;
  5. Maxitrol;
  6. Brulamycin.

Ubat ini digunakan untuk proses keradangan pada organ penglihatan, mempunyai kesan sampingan, kontraindikasi. Gunakan selepas berunding dengan doktor.

Ulasan

Dua komponen aktif ubat memberikannya kesan antimikrobial, anti-radang. Pesakit yang dirawat dengan titisan Dexatobropt mencatat kesan pertama selepas sehari, kesan sampingan lebih sering dikaitkan dengan reaksi alergi terhadap komponen ubat, tidak memerhatikan dos, kekerapan pemberian ubat.

DexaTobropt di Moscow

Arahan penggunaan DexaTobropt

Harga untuk DexaTobropt dari 310.00 rubel. di Moscow Anda boleh membeli DexaTobropt di Novosibirsk di kedai dalam talian Apteka.ru Penghantaran ubat DexaTobropt ke 711 farmasi

DexaTobropt

Nama pengeluar

Syarikat K.O. Rompharm S.R.L.

Negara

Deskripsi umum

Penyediaan gabungan dengan tindakan antibakteria dan anti-radang

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

5 ml ubat dalam botol penitis polimer putih, ditutup dengan penutup polimer dengan cincin keselamatan. Satu botol penitis berserta arahan penggunaan dalam kotak kadbod

Bentuk dos

Penerangan

DexaTobropt adalah sediaan gabungan dengan tindakan antibakteria dan anti-radang untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi.

Tobramycin adalah antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglikosida.

Aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / termasuk strain tahan penisilin), Streptococcus spp. (termasuk beberapa spesies hemolitik beta kumpulan A, beberapa spesies bukan hemolitik dan beberapa strain Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli,

Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, kebanyakan spesies Proteus vulgaris, Haemophilius influenzae, Haemophilus aegyptius, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), serta beberapa spesies Neisseria spp.

Dexamethasone adalah glukokortikosteroid (GCS). Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi. Dexamethasone secara aktif menekan proses keradangan, menghalang pembebasan mediator keradangan oleh eosinofil, penghijrahan sel mast dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari. Tidak mempunyai aktiviti mineralokortikoid.

Farmokinetik

Selepas penggunaan topikal, tobramycin diserap melalui kornea dan konjunktiva. Jumlah yang sangat kecil mencapai humor berair. Tobramycin mencapai peredaran sistemik pada kepekatan yang sangat rendah.

Apabila digunakan secara topikal, penyerapan dexamethasone sistemik rendah. Setelah menanamkan mata, ia menembusi ke dalam epitel kornea dan konjunktiva, iaitu humor berair pada mata. Aktiviti maksimum dicapai dalam masa 10-20 minit selepas mengambil ubat.

Penyebaran ubat diperhatikan dalam plasma darah, hempedu, hati, ginjal dan perkumuhan buah pinggang setelah 30 minit dari saat pentadbiran.

Syarat khas

DexaTobropt hanya untuk penggunaan topikal (bukan untuk suntikan).

Semasa menggunakan ubat yang mengandungi GCS selama lebih dari 10 hari, tekanan intraokular harus diukur secara berkala.

Semasa menetapkan ubat DexaTobropt secara serentak dengan antibiotik kumpulan aminoglikosida untuk penggunaan sistemik, perlu mengawal kepekatan tobramycin dalam serum darah, yang tidak boleh melebihi 8 μg / ml.

Dengan perkembangan reaksi alergi, penggunaan ubat harus dihentikan.

Gunakan dalam pediatrik.

Pada masa ini, keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak belum dapat dipastikan..

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan, melakukan aktiviti lain yang memerlukan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Kesan buruk ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang memerlukan perhatian dan kelajuan reaksi psikomotor tidak dilaporkan.

Walau bagaimanapun, memandangkan pesakit kehilangan kejelasan penglihatan untuk sementara waktu setelah permohonan, tidak disarankan untuk memandu kenderaan atau bekerja dengan peralatan yang kompleks segera setelah menanam ubat..

Oleh kerana titisan mata mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet, ia boleh menyebabkan kerengsaan dan diketahui bahawa pengawet ini dapat menghilangkan lensa sentuh lembut. Oleh itu, sebelum menggunakan DexaTobropt, pesakit harus mengeluarkan kanta lekap dan harus diberitahu untuk menunggu 15 minit setelah menanamkan DexaTobropt sebelum memasukkan kanta lekap..

Komposisi

dexamethasone 1.0 mg, tobramycin 3.0 mg;

Eksipien: tyloxaopl - 0.5 mg, hypromellose (HPMC 4000 CP) 5.0 mg, sodium sulfate 12.0 mg, sodium chloride 3.3 mg, disodium edetate dihydrate 0.10 mg, benzalkonium chloride 0.10 mg, Larutan natrium hidroksida 1M atau larutan asid sulfurik 1M hingga pH 5.0 - 6.0, air yang disucikan hingga 1 ml

Petunjuk

- penyakit mata berjangkit, termasuk blepharitis, konjungtivitis, blepharoconjunctivitis, keratitis (tanpa kerosakan pada epitel);

- pencegahan dan rawatan keradangan dalam tempoh selepas operasi selepas pengambilan katarak.

Kontraindikasi

penyakit mata virus (termasuk keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex, cacar air);

- jangkitan mata mikobakteria;

- penyakit mata kulat;

- kanak-kanak sehingga usia 18 tahun;

- hipersensitiviti terhadap komponen ubat;

- keadaan selepas penyingkiran badan asing dari kornea

Kesan sampingan

- reaksi alahan tempatan: bengkak, gatal-gatal pada kelopak mata, hiperemia konjungtiva;

-peningkatan tekanan intraokular (dengan penggunaan yang berpanjangan);

- dengan penggunaan berterusan, selama lebih dari 3 bulan, perkembangan mikosis kornea adalah mungkin;

-melambatkan proses pertumbuhan semula;

Interaksi dadah

Interaksi antara ubat DexaTobropt belum dijumpai. Sekiranya digunakan dengan ubat-ubatan oftalmik topikal lain, selang waktu penggunaannya mestilah sekurang-kurangnya 5 minit.

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada kes overdosis DexTobropt yang dilaporkan

Penghantaran pesanan di Moscow

Semasa membuat pesanan di Apteka.RU, anda boleh memilih untuk dihantar ke farmasi yang sesuai untuk anda berdekatan dengan rumah anda atau dalam perjalanan ke tempat kerja.

Semua tempat penghantaran di Novosibirsk - farmasi

Beli tetes mata DexaTobropt 5ml di farmasi

Harga hanya berlaku semasa membuat pesanan di laman web Harga di laman web berbeza dengan harga di farmasi dan hanya berlaku semasa membuat pesanan di laman web atau di aplikasi mudah alih. Apabila anda menerima pesanan di farmasi, mustahil untuk menambahkan produk dengan harga di laman web ini, hanya pembelian berasingan dengan harga di farmasi. Harga di laman web ini bukan tawaran umum.

Kod Produk: 2880

Pengambilan, percuma. Tempahan berlaku selama 24 jam

  • Produk serupa
  • Titik mata DexaTobropt 5ml - terdapat di farmasi

    • Senarai
    • Di peta
    • FarmasiJam bekerjaMetroKuantitiPengilangHarga semasa membuat pesananUntuk memesan
    • UNTUK MAKLUMAT TENTANG PRODUK, KETERSEDIAAN DAN HARGA, SEMAK DALAM FARMASI

      Tujuan laman web ini adalah untuk tujuan maklumat dan maklumat sahaja, kami tidak mempromosikan atau menawarkan rawatan diri. Periksa harga akhir, pengeluar, pembungkus dan kuantiti barang di farmasi secara langsung di farmasi kami.

      Maklumat mengenai barang di farmasi Stolichka di laman web ini tidak muktamad, mungkin tidak sesuai dengan maklumat yang ditunjukkan di laman web ini dan mungkin berubah tanpa memberitahu pengguna akhir sumber ini.

      Penampilan produk mungkin berbeza dari yang ditunjukkan dalam foto.

      DexaTobropt, titisan mata, 5 ml, 1 keping.

      Arahan untuk DexaTobropt

      Komposisi

      1 ml ubat mengandungi:

      bahan aktif: dexamethasone - 1.0 mg; tobramycin - 3.0 mg;

      eksipien: tyloxapol - 0,5 mg; hypromellose (HPMC 4000 CP) - 5.0 mg; natrium sulfat - 12.0 mg; natrium klorida - 3.3 mg; disodium edetate dihydrate - 0.10 mg; benzalkonium klorida - 0.10 mg; Larutan natrium hidroksida 1 M atau larutan asid sulfurik 1 M - hingga pH 5.0-6.0; air yang disucikan - sehingga 1 ml.

      Penerangan

      Penggantungan warna putih atau hampir putih, kehadiran endapan adalah mungkin, yang cepat hilang dengan pergolakan lembut.

      Farmakodinamik

      DexaTobropt adalah sediaan gabungan dengan tindakan antibakteria dan anti-radang untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi. Tobramycin adalah antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglikosida. Melanggar sintesis protein dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikroba. Aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif: staphylococci (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), termasuk strain yang tahan terhadap metisilin; streptokokus, termasuk beberapa spesies beta-hemolitik kumpulan A, spesies bukan hemolitik, dan beberapa jenis Streptococcus pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa; Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Enterobacter spp; Proteus mirabilis; Morganella morganii; Citrobacter spp; Haemophilus influenzae; Moraxella spp; Acinetobacter spp; Serratia marcescens. Dexamethasone adalah glukokortikosteroid sintetik (GCS). Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi. Dexamethasone secara aktif menekan proses keradangan, menghalang pembebasan mediator keradangan oleh eosinofil, penghijrahan sel mast dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan vasodilasi. Tidak mempunyai aktiviti mineralokortikoid.

      Farmakokinetik

      Dexamethasone

      Selepas penggunaan ubat secara topikal, penyerapan dexamethasone sistemik rendah. Kepekatan maksimum (C maks ) dexamethasone dalam plasma darah adalah 220 hingga 888 pg / ml (kira-kira 555 ± 217 pg / ml) setelah ubat diberikan, 1 tetes pada setiap mata 4 kali sehari selama 2 hari.

      Selepas penggunaan ubat secara topikal, penyerapan tobramisin sistemik rendah. Kepekatan tobramycin dalam plasma darah setelah penggunaan ubat, 1 penurunan pada setiap mata 4 kali sehari selama 2 hari, berada di bawah ambang pengesanan pada 9 dari 12 pesakit. DARI maks tobramycin dalam plasma darah adalah 247 ng / ml, yang 8 kali lebih rendah daripada ambang kepekatan yang berkaitan dengan nefrotoksisitas.

      Pembahagian

      Dexamethasone

      Kira-kira 77-84% dexamethasone memasuki peredaran sistemik mengikat protein plasma.

      Metabolisme dan perkumuhan

      Dexamethasone

      Ia diekskresikan oleh metabolisme, sekitar 60% dalam bentuk 6-β-hidroksideksametason oleh buah pinggang. Separuh hayat rata-rata 3-4 jam.

      Tobramycin diekskresikan oleh buah pinggang, terutamanya tidak berubah.

      DexaTobropt: Petunjuk

      Penyakit radang mata dan pelengkapnya disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap ubat:

      • blepharitis;
      • konjungtivitis;
      • blepharoconjunctivitis;
      • keratitis;
      • keratoconjunctivitis;
      • iridosiklitis.

      Pencegahan dan rawatan keradangan dalam tempoh selepas operasi selepas pengambilan katarak.

      Kaedah pentadbiran dan dos

      Secara tempatan. Goncangkan botol sebelum digunakan!

      Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa, termasuk pesakit tua, ubat ini ditanamkan dalam 1-2 tetes ke dalam kantung konjungtiva mata (atau mata) yang terkena setiap 4-6 jam.

      Dalam 24-48 jam pertama, dosis dapat ditingkatkan hingga 1-2 tetes ke dalam kantung konjungtiva setiap 2 jam, diikuti dengan penurunan frekuensi penyuntikan ubat ketika keradangan berkurang.

      Berhati-hati agar tidak menghentikan terapi sebelum waktunya..

      Dalam proses berjangkit akut yang teruk : 1-2 titis ke dalam kantung konjungtiva setiap 60 minit sehingga tahap keparahannya berkurang. Maka perlu untuk mengurangkan kekerapan penanaman ubat hingga 1-2 tetes ke dalam kantung konjungtiva setiap 2 jam selama 3 hari. Kemudian 1-2 titis ke dalam kantung konjungtiva setiap 4 jam selama 5-8 hari. Sekiranya perlu, teruskan penanaman: 1-2 tetes ke dalam kantung konjungtiva selama 5-8 hari.

      Pencegahan keradangan dalam tempoh selepas operasi selepas pengambilan katarak : 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva 4 kali sehari, bermula dari hari pembedahan hingga 24 hari.

      Terapi boleh dimulakan sebelum pembedahan: 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva 4 kali sehari 1 hari sebelum pembedahan, 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva pada hari pembedahan, kemudian 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva 4 kali sehari selama 23 hari. Sekiranya perlu, kekerapan penanaman ubat dapat ditingkatkan hingga 1-2 tetes ke dalam kantung konjungtiva setiap 2 jam selama 2 hari pertama setelah operasi.

      Setelah menggunakan ubat untuk mengurangkan risiko terkena kesan sampingan sistemik, disarankan untuk menekan dengan ringan pada jari pada bahagian unjuran kantung lakrimal di sudut dalam mata selama 1-2 minit selepas menanamkan ubat - ini mengurangkan penyerapan sistemik ubat.

      Sekiranya digunakan dengan ubat mata tempatan yang lain, selang waktu penggunaannya mestilah sekurang-kurangnya 5 minit..

      Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan. Jangan sentuh hujung botol penitis ke permukaan mana pun untuk mengekalkan kemandulan larutan.

      Permohonan semasa mengandung dan menyusui

      Kehamilan

      Penggunaan sistemik aminoglikosida dosis tinggi telah dikaitkan dengan perkembangan ototoksisiti. Walau bagaimanapun, setelah penggunaan topikal dalam oftalmologi, kepekatan tobramisin sistemik sangat rendah dan tidak akan menyebabkan kesan negatif langsung atau tidak langsung terhadap fungsi pembiakan. Penggunaan GCS tempatan pada haiwan hamil boleh menyebabkan gangguan perkembangan janin, termasuk sumbing. Kepentingan klinikal tidak diketahui. Kajian haiwan menunjukkan bahawa pengenalan GCS dalam dos yang disyorkan selama kehamilan dapat meningkatkan risiko terjadinya gangguan perkembangan janin intrauterin, perkembangan penyakit sistem kardiovaskular dan / atau gangguan metabolik dan / atau gangguan perkembangan psikofisiologi. Pada masa ini, tidak ada data mengenai kesan embriooksik ubat ketika digunakan semasa kehamilan pada manusia. Namun, bahaya bagi janin tidak dapat dikesampingkan. Penggunaan GCS pada trimester kehamilan terakhir boleh menyebabkan penghambatan pengeluaran GCS sendiri pada janin yang memerlukan rawatan selepas kelahiran.

      Oleh itu, ubat DexaTobropt semasa kehamilan hanya boleh digunakan apabila potensi manfaat terapi kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin..

      Tempoh penyusuan

      Tidak ada data mengenai penembusan dexamethasone ke dalam susu ibu. Tobramycin masuk ke dalam susu ibu dengan penggunaan sistemik. Tidak ada data mengenai penembusan dexamethasone dan tobramycin ke dalam susu ibu selepas penggunaan topikal dalam bentuk dos oftalmik. Tidak mungkin dexamethasone dan tobramycin, apabila digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata, akan menyebabkan kesan klinikal pada bayi baru lahir. Walau bagaimanapun, risiko yang berpotensi untuk anak tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya. Keputusan untuk menghentikan penyusuan susu ibu atau untuk menghentikan atau menghentikan terapi ubat harus diambil dengan mengambil kira manfaat penyusuan susu ibu untuk bayi dan manfaat terapi untuk ibu..

      DexaTobropt: Kontraindikasi

      • hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat;
      • bentuk keratitis dangkal yang disebabkan oleh Herpes simplex, khususnya keratitis treelike;
      • vaksinasi, cacar air dan penyakit virus kornea dan konjunktiva lain;
      • jangkitan mata mikobakteria;
      • penyakit mata kulat;
      • jangkitan mata parasit yang sebelumnya tidak dirawat;
      • penyakit purulen akut organ penglihatan tanpa terapi antimikrobial bersamaan;
      • keadaan selepas penyingkiran badan asing kornea atau dengan kecacatan pada epitel kornea etiologi lain;
      • kanak-kanak di bawah 12 tahun;
      • tempoh penyusuan.

      Dengan berhati-hati: keratitis stroma dalam yang disebabkan oleh Herpes simplex; kehamilan.

      DexaTobropt: Kesan Sampingan

      Maklumat mengenai kejadian buruk diperolehi baik semasa ujian klinikal dan semasa pemerhatian pasca pendaftaran.

      Reaksi buruk dikelaskan mengikut tahap kekerapan kejadian berikut: sangat kerap (e 1/10), sering (dari e 1/100 hingga

      Overdosis

      Kemungkinan kesan toksik dengan penggunaan ubat topikal atau dengan pengambilan secara tidak sengaja tidak mungkin. Sekiranya jumlah ubat yang berlebihan memasuki rongga konjungtiva, perlu membilas mata dengan air suam. Sekiranya tertelan secara tidak sengaja, rawatan adalah simptomatik.

      Interaksi

      Dengan penggunaan gabungan ubat-ubatan anti-radang bukan steroid (NSAID) untuk penggunaan tempatan dalam oftalmologi dan GCS untuk penggunaan tempatan dalam oftalmologi, adalah mungkin untuk memperkuatkan kesan negatif ubat-ubatan pada proses penyembuhan kornea. Pada pesakit yang menerima ritonavir, kepekatan dexamethasone dalam plasma darah dapat meningkat (lihat bahagian "Arahan khas").

      arahan khas

      Pada sesetengah pesakit, reaksi hipersensitiviti terhadap aminoglikosida topikal mungkin berlaku. Reaksi hipersensitiviti (reaksi alergi) boleh bervariasi dari keparahan dan berkisar dari reaksi tempatan hingga umum, termasuk eritema, pruritus, urtikaria, ruam, anafilaksis, reaksi anafilaktoid, atau reaksi bulosa.

      Dengan perkembangan hipersensitiviti semasa penggunaan ubat, rawatan harus dihentikan.

      Perkembangan hipersensitiviti silang terhadap aminoglikosida lain adalah mungkin. Pesakit hipersensitif terhadap tobramycin topikal juga mungkin sensitif terhadap aminoglikosida topikal atau sistemik yang lain..

      Reaksi buruk yang serius telah berlaku pada pesakit yang dirawat dengan aminoglikosida untuk penggunaan sistemik, termasuk neurotoksisitas, ototoksisitas, dan nefrotoksisitas. Perhatian harus dilakukan dengan penggunaan aminoglikosida tempatan dan sistemik secara serentak.

      Berhati-hati diperlukan semasa menggunakan ubat dalam rawatan keratitis stromal dalam yang disebabkan oleh Herpes simplex; juga dengan lesi herpetic organ mata ini, diperlukan biomikroskopi yang kerap.

      Penggunaan GCS yang berpanjangan untuk penggunaan tempatan dalam oftalmologi, melebihi tempoh terapi maksimum yang disyorkan - 24 hari, boleh menyebabkan peningkatan tekanan intraokular dan pengembangan kompleks gejala glaukoma, termasuk kerosakan pada saraf optik, penurunan ketajaman penglihatan dan penyempitan sempadan bidang visual; kepada pembentukan katarak subkapsular posterior. Oleh itu, pada pesakit yang telah lama menggunakan ubat yang mengandungi GCS, tekanan intraokular harus diukur secara teratur dan kerap..

      Risiko peningkatan tekanan intraokular dan / atau pembentukan katarak akibat penggunaan GCS lebih tinggi pada pesakit dengan kecenderungan (misalnya, dengan diabetes mellitus).

      Pada pesakit yang cenderung, termasuk kanak-kanak dan pesakit yang menerima ritonavir, setelah terapi intensif atau terapi jangka panjang yang berterusan, sindrom Itsenko-Cushing dan / atau penekanan fungsi adrenal mungkin berlaku kerana penyerapan deksametason secara sistemik dengan penggunaan oftalmik topikal. Dalam kes ini, ubat tidak boleh dibatalkan dengan segera, tetapi secara beransur-ansur.

      GCS dapat mengurangkan daya tahan terhadap jangkitan bakteria, virus atau kulat dan mendorong perkembangannya, serta menutupi tanda-tanda klinikal jangkitan.

      Kemunculan bisul yang tidak menyembuhkan pada kornea mungkin menunjukkan perkembangan penularan kulat. Sekiranya pencerobohan kulat berlaku, terapi GCS harus dihentikan.

      Penggunaan antibiotik jangka panjang seperti tobramycin boleh menyebabkan peningkatan pertumbuhan organisma tahan, termasuk kulat. Dengan perkembangan superinfeksi, ubat harus dihentikan dan terapi yang sesuai dimulakan.

      Penggunaan gabungan tetap dexamethasone dan tobramycin dalam rawatan jangkitan purulen akut pada organ penglihatan hanya mungkin berlaku sekiranya terapi antibiotik tempatan yang dilakukan sebelumnya, kerana penggunaan dexamethasone dalam tempoh ini dapat memperburuk perjalanan proses menular. Penghentian terapi secara tiba-tiba kerana kemungkinan penyambungan semula gejala luka berjangkit atau radang organ penglihatan tidak diinginkan. Apabila digunakan secara topikal, GCS dapat melambatkan proses penyembuhan kornea. NSAID topikal juga memperlambat penyembuhan. Penggunaan NSAID secara serentak untuk penggunaan topikal dan GCS untuk penggunaan topikal dapat meningkatkan kemungkinan gangguan penyembuhan.

      Dalam penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sclera, perforasi boleh terjadi akibat penggunaan kortikosteroid untuk penggunaan topikal. Sekiranya jangka masa terapi lebih dari 2 minggu, keadaan kornea harus dipantau.

      Sekiranya penggunaan tobramycin secara topikal bersamaan dengan antibiotik kumpulan aminoglikosida untuk penggunaan sistemik, gambaran darah umum harus dipantau.

      Tidak digalakkan memakai kanta lekap ketika merawat penyakit mata yang meradang. Produk ini mengandungi benzalkonium klorida, yang boleh merengsakan mata dan menghilangkan kanta lekap lembut. Elakkan sentuhan ubat dengan kanta lekap lembut. Sekiranya pesakit dibenarkan memakai kanta lekap, maka mereka mesti diberi arahan untuk mengeluarkan kanta lekap lembut sebelum menggunakan ubat tersebut dan memasangnya semula tidak lebih awal dari 15 minit selepas menanam ubat.

      Kesan terhadap kesuburan

      Kajian mengenai kesan ubat terhadap kesuburan haiwan atau manusia belum dilakukan. Data klinikal untuk menilai kesan kesuburan pada lelaki atau wanita adalah terhad.

      Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme

      Penglihatan kabur sementara atau gangguan penglihatan lain setelah menggunakan ubat boleh mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme. Sekiranya penglihatan kabur berlaku setelah menanamkan ubat, maka sebelum mula memandu kenderaan dan mekanisme, pesakit mesti menunggu sehingga kejelasan penglihatan dipulihkan.

      Dexatobropt

      Dexatobropt 5ml titis

      Rompharm Company (Romania) Persiapan: Dexatobropt

      Dexatobropt 5ml titis

      Rompharm Company (Romania) Persiapan: Dexatobropt

      Analog bahan aktif

      Titisan mata Tobradex 5ml

      Novartis Pharma AG (Belgium) Penyediaan: Tobradex

      Titisan mata Torazon 5ml

      Penyediaan Censer Pharmaceuticals (India): Tobrazon

      Analog dari kategori Persediaan untuk keradangan dan jangkitan mata

      Salap mata Acyclovir 3% 5g

      Sintesis JSC (Rusia) Penyediaan: Acyclovir

      Vizin klasik 0.5ml 10 pcs. titis mata

      Johnson & Johnson (Perancis) Penyediaan: Vizin klasik

      Salap oftalmik hidrokortison 5mg / g 3g

      Valeant (Poland) Penyediaan: Hidrokortison

      Dexamethasone 0.1% 10ml titisan mata

      Maxidex 0.1% 5ml titisan mata

      Persediaan Alcon (Perancis): Maxidex

      Analog dari kategori Ubat untuk mata

      Arutimol 2.5mg / ml 5ml titisan mata

      Valeant (Perancis) Penyediaan: Arutimol

      Betoptik 0.5% 5ml titisan mata

      Persediaan Alcon (Perancis): Betoptic

      Okumed 0.5% 10ml titisan mata

      Eksport Dijanjikan Pvt. Ltd (India) Persediaan: Okumed

      Titik mata Okumol 5mg / ml 5ml

      Wave Pharmaceuticals Ltd (India) Penyediaan: Okumol

      Okupres-e 0.25% 5ml titisan mata

      Kadila Pharmaceuticals (India) Penyediaan: Okupres-e

      Arahan penggunaan Dexatobropt

      Komposisi dan bentuk pelepasan

      Bahan aktif: dexamethasone -1 mg., Tobramycin - 3 mg.

      Eksipien: tyloxapol - 0,5 mg, hypromellose (HPMC 4000 cP) - 5 mg, sodium sulfate - 12 mg, sodium chloride - 3,3 mg, disodium edetate dihidrat - 01 mg, benzalkonium klorida - 01 mg, larutan natrium hidroksida 1M atau asid sulfurik 1M larutan - hingga pH 5.0-6.0, air yang disucikan - hingga 1 ml.

      Titisan mata, dalam botol 5 ml.

      kesan farmakologi

      Penyediaan gabungan untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi dengan tindakan anti-radang dan antibakteria.

      Tobramycin adalah antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglikosida. Aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, termasuk strain yang tahan terhadap penisilin); Streptococcus spp. (termasuk beberapa spesies beta-hemolitik kumpulan A, beberapa spesies bukan hemolitik dan beberapa strain Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, sebagian besar spesies Proteus, Hulusus, Vagusemula Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), serta beberapa spesies Neisseria spp.

      Dexamethasone - GCS. Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi. Dexamethasone secara aktif menekan proses keradangan, menghalang pembebasan mediator keradangan oleh eosinofil, penghijrahan sel mast dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari. Tidak mempunyai aktiviti mineralokortikoid.

      Farmakokinetik

      Selepas penggunaan topikal, tobramycin diserap melalui kornea dan konjunktiva. Jumlah yang sangat kecil mencapai humor berair. Tobramycin mencapai peredaran sistemik pada kepekatan yang sangat rendah. Apabila digunakan secara topikal, penyerapan dexamethasone sistemik rendah. Setelah menanamkan mata, ia menembusi ke dalam epitel kornea dan konjunktiva, iaitu humor berair pada mata. Aktiviti maksimum dicapai dalam masa 10-20 minit setelah menggunakan ubat.

      Penyebaran ubat diperhatikan dalam plasma darah, hempedu, hati, ginjal dan perkumuhan buah pinggang setelah 30 minit dari saat pemberian..

      Farmakologi klinikal

      Ubat dengan tindakan antibakteria dan anti-radang untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi.

      Arahan

      Goncangkan botol sebelum digunakan..

      Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan. Jangan sentuh hujung pipet ke mata untuk mengekalkan kemandulan larutan.

      Petunjuk penggunaan Dexatobropt

      Penyakit mata berjangkit:

      • Blepharoconjunctivitis;
      • blepharitis;
      • konjungtivitis;
      • keratitis (tanpa kerosakan pada epitel).

      Rawatan dan pencegahan keradangan dalam tempoh selepas operasi selepas pengambilan katarak.

      Kontraindikasi terhadap penggunaan Dexatobropt

      • Penyakit mata virus (termasuk keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex, cacar air);
      • penyakit mata kulat;
      • jangkitan mata mikobakteria;
      • keadaan selepas penyingkiran badan asing dari kornea;
      • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

      Penggunaan Dexatobropt pada kehamilan dan kanak-kanak

      Tidak ada pengalaman yang mencukupi dalam menggunakan ubat ini semasa kehamilan dan menyusui (menyusui).

      Penggunaan DexaTobropt semasa kehamilan hanya mungkin dilakukan sekiranya kesan terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko kepada janin.

      Penyusuan susu ibu harus dihentikan semasa rawatan.

      Gunakan dalam pediatrik.

      Pada masa ini, keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak belum dapat dipastikan. Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

      Kesan sampingan Dexatobropt

      • Bengkak, gatal-gatal kelopak mata, hiperemia konjungtiva;
      • peningkatan tekanan intraokular (dengan penggunaan yang berpanjangan). Dengan penggunaan berterusan, selama lebih dari 3 bulan, perkembangan mikosis kornea adalah mungkin. Kemungkinan melambatkan proses regenerasi, perkembangan katarak subkapsular posterior, jangkitan sekunder;
      • sakit kepala, tekanan darah meningkat.

      Interaksi dadah

      Interaksi ubat belum dijumpai.

      Sekiranya penggunaan ubat-ubatan oftalmik tempatan yang lain, selang waktu penggunaannya mestilah sekurang-kurangnya 5 minit.

      Dos Dexatobropt

      Masukkan 1-2 titis ke dalam kantung konjungtiva mata (atau mata) yang terkena setiap 4-6 jam.

      Selepas pembedahan katarak, dos dapat ditingkatkan menjadi 1-2 tetes setiap 2 jam selama 24 jam.Kekerapan penggunaan ubat harus dikurangkan secara beransur-ansur apabila tanda-tanda klinikal bertambah baik..

      Pada pesakit tua, pengurangan dos tidak diperlukan.

      Langkah berjaga-berjaga

      DexaTobropt hanya untuk penggunaan topikal (bukan untuk suntikan).

      Semasa menggunakan ubat yang mengandungi GCS selama lebih dari 10 hari, tekanan intraokular harus diukur secara berkala.

      Semasa menetapkan ubat DexaTobropt secara serentak dengan antibiotik kumpulan aminoglikosida untuk penggunaan sistemik, perlu mengawal kepekatan tobramycin dalam serum darah, yang tidak boleh melebihi 8 μg / ml.

      Dengan perkembangan reaksi alergi, penggunaan ubat harus dihentikan.

      Kerana Titisan mata mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet, yang boleh menyebabkan kerengsaan, dan pengawet ini diketahui menghilangkan lensa sentuh lembut. Oleh itu, sebelum menggunakan DexaTobropt, pesakit harus mengeluarkan kanta lekap dan harus diberitahu bahawa mereka mesti menunggu 15 minit setelah memasang DexaTobropt sebelum memasukkan kanta lekap..

      Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan.

      Kesan buruk ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang memerlukan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor belum dilaporkan. Walau bagaimanapun, memandangkan pesakit kehilangan kejelasan penglihatan untuk sementara waktu setelah permohonan, tidak disarankan untuk memandu kenderaan atau bekerja dengan peralatan yang kompleks segera setelah menanam ubat..